2000年101-500人民营 湖北-武汉
1、负责药品注册申报工作,包括资料和样品的递交、补正、取件等流程。促进所报品种的注册过程,就出现的问题及时与相关机构进行沟通; 2、负责非药学研究部分的资料撰写或对外委托; 3、负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪; 4、负责收集政策法规、技术要求的动态信息,掌握相关产品注册方面的信息。 任职要求: 1、药学及相关专业大学本科学历; 2、至少1-3年药品注册工作经验。
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更新于:2017-11-24
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