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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2026-5-21
- 岗位：全职
- 年龄：不限
一、工作内容：
1. 负责医疗器械GMP体系运行、维护与优化，贴合义齿生产全流程。
2. 编制、管控体系文件、质量记录、台账，保证文件合规、记录可追溯。
3. 组织内部审核，对接第三方审核、药监飞检、资质年审，推进问题整改。
4. 监督义齿生产、物料、消毒、质检等环节合规，排查质量合规风险。
5. 开展体系合规培训，落实监管要求，保障工厂资质合规存续。
二、任职要求：大专及以上，医疗器械、质量管理相关专业，有义齿/医疗器械行业体系经验。能独立完成文件编写、内审迎检、整改跟进，工作严谨、责任心强。熟悉行业法规与义齿生产流程，有相关体系工作经验者优先
1. 负责医疗器械GMP体系运行、维护与优化，贴合义齿生产全流程。
2. 编制、管控体系文件、质量记录、台账，保证文件合规、记录可追溯。
3. 组织内部审核，对接第三方审核、药监飞检、资质年审，推进问题整改。
4. 监督义齿生产、物料、消毒、质检等环节合规，排查质量合规风险。
5. 开展体系合规培训，落实监管要求，保障工厂资质合规存续。
二、任职要求：大专及以上，医疗器械、质量管理相关专业，有义齿/医疗器械行业体系经验。能独立完成文件编写、内审迎检、整改跟进，工作严谨、责任心强。熟悉行业法规与义齿生产流程，有相关体系工作经验者优先
联系方式(重庆齿研医疗器械有限公司)
工商信息
- 公司名称重庆齿研医疗器械有限公司
- 法定代表人李鹏
- 成立日期2024-03-21
- 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股)
- 经营状态开业
- 注册资金50万(元)
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更新于：2026-5-21
