
职位详情 2026-5-5
- 岗位:全职
- 年龄:不限
质量负责人经验 具体面谈
工作职责:
1、全面负责质量管理部门工作,保证公司药监、药检工作的公正性和严肃性,按期布置、检查和总结工作,适时向公司******汇报生产技术和质量管理情况,提出保证产品质量的意见和改进建议。
2、 对公司有关技术和质量的管理人员、检验人员的工作职责负责监督实施,及时阻止和改正其工作中的差错,保证公司的产品在符合GMP要求下进行生产。
3、 对生产指令和包装指令在品质保证室人员审核签署后进行复查,负责检查生产部门的批生产记录和质量管理资料,负责对质量事故进行处理。
4、 负责检查检验人员的检验原始记录、留样观察情况及检验报告等,发现问题及时处理和纠正,审核和签发检验报告。
5、 负责审核上报药品监督管理部门及药检部门的所有书面资料。
6、 对公司所有原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的质量做出批准或否定的决定:审查批生产记录,做出成品可否出厂的结论。
7、 负责主持编写、制订和审核公司所有原辅料、包装材料、半成品及产成品的内控质量标准、检验操作规程及本部门所有的SOP,并由******授权批准执行,任何改变和修正,必须经该负责人审定和批准后执行。
8、 制订审核标准工艺规程及工艺规程的所有原始记录,定期(每月或每季度)对公司进行一次GMP自检和负责召开一次质量分析会议,并对检查情况和质量分析会议情况向公司******报告
任职要求:
1、中药学、药学大专以上学历,持有中药执业药师资格证。
2、年龄50周岁以下;资历优秀者可优先考虑。
3、8年以上质量管理经验,必须要有中药生产质量管理经验。
4、熟悉GMP法规,有较强的分析解决问题的能力。
上班时间:早上8:30-17:30,做六休一
薪资待遇(具体面议)公司缴纳五险,提供工作餐,有节日福利等。
联系方式(浙江赫博药业有限公司)
单位简介
2019年,浙江赫博药业有限公司以“潜力高新技术企业”招商引资入驻富阳区富春湾新城,投资1.3亿元人民币建设现代化生产基地,工厂占地20亩,总建筑面积3.5万平方米,涵盖中试车间与标准化生产车间,此项目已于2022年11月完成竣工验收。
2024年8月14日,赫博药业获浙江省药品监督管理局核准颁发《药品生产许可证》(编号:浙20240014),中药饮片年产能可达3600吨。2025年4月27日,全资子公司浙江赫博医药药材有限公司取得《药品经营许可证》(编号:浙AA571000432),并同步建成智能化煎药服务中心,日代煎处方量可达1500张。
赫博药业通过一期现代化生产基地投产,成功实现“生产-经营-服务”全链条贯通。面向未来,中药饮片行业集中带量采购(集采)趋势明确,对企业的产能规模与成本控制提出更高要求。为此,公司前瞻性启动二期扩建项目,2025年6月经富阳区管委会批准,企业新获8.5亩工业用地用于二期扩建,规划建设现代化厂房2万平方米,预计2027年竣工投产,实现产能爬坡至6000吨/年,日煎药处方量跃升至5000张。
未来,赫博药业将深度参与中药饮片集采、把握行业整合机遇、实现可持续高质量发展,必然在集采驱动的新格局中占据重要地位。
工商信息
- 公司名称浙江赫博药业有限公司
- 法定代表人瞿路炜
- 成立日期2019-08-27
- 企业类型其他有限责任公司
- 经营状态开业
- 注册资金1,000万(元)
杭州药剂相似职位
更新于:2026-5-5
