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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2025-11-10
- 岗位：全职
- 年龄：不限
工作职责
依据毒理运行部管理层的要求负责部门新能力的建设。制定员工的培训计划，监督培训的执行，批准培训的结果，负责毒理运行部的客户以及监管机构的接待，以及再次培训需要培训的员工。确保有充足的设备和合格的人员承担所有的实验任务。协助部门负责人和其它部门的沟通交流。与主管一起确保每天的工作都能及时地完成。参与制定部门内的招聘计划和预算。
? 针对每个员工和部门的需要，设计培训计划，监督培训计划的执行；
? 负责部门新能力的建设。
? 协助部门负责人和其它部门的沟通交流。
? 完善和改进部门内的标准操作规程，工作流程和工作环境；
? 购置足量的仪器设备，确保仪器设备正常运转；
? 统筹安排，确保每个小组在其主管的带领下完成所有实验任务；
? 向毒理运行部的高层提供长期的人员需求的建议；
? 积极参加人员的招聘和部门内的领导梯队建设；
依据毒理运行部管理层的要求负责部门新能力的建设。制定员工的培训计划，监督培训的执行，批准培训的结果，负责毒理运行部的客户以及监管机构的接待，以及再次培训需要培训的员工。确保有充足的设备和合格的人员承担所有的实验任务。协助部门负责人和其它部门的沟通交流。与主管一起确保每天的工作都能及时地完成。参与制定部门内的招聘计划和预算。
? 针对每个员工和部门的需要，设计培训计划，监督培训计划的执行；
? 负责部门新能力的建设。
? 协助部门负责人和其它部门的沟通交流。
? 完善和改进部门内的标准操作规程，工作流程和工作环境；
? 购置足量的仪器设备，确保仪器设备正常运转；
? 统筹安排，确保每个小组在其主管的带领下完成所有实验任务；
? 向毒理运行部的高层提供长期的人员需求的建议；
? 积极参加人员的招聘和部门内的领导梯队建设；
联系方式(苏州药明康德新药开发股份有限公司)
单位简介
苏州药明康德成立于2006年10月，是药明康德全资子公司，该设施面积达三万多平方米并且目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务，并通过了AAALAC的国际认证；SFDA的GLP认证；欧洲OECD的GLP认证；是全球一家通过资质认证的药物安全性评价中心。同时，苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们，能够为国内外客户提供包括大小动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等临床前安全评价研究服务。
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更新于：2025-11-10
