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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2025-11-10
- 岗位:全职
- 年龄:不限
工作职责:
1. 与客户直接沟通,协同各功能团队,按照客户及法规要求安排试验计划,协调执行并完成非临床研究
2. 负责设计试验方案、启动试验、解释分析记录并报告试验结果,承担非临床安全试验中技术环节的责任和试验控制的责任
3. 全面负责IACUC的申请并确保其遵从法规要求
4.熟悉并维护公司最新版的SOP,GLP法规及相关指南,并确保在整个非临床研究试验中的操作符合上述文件;作为专题负责人,确保试验符合GLP法规要求。
任职资格:
1. 毒理学或相关领域(例如:医学、生理学、生物学)博士;
2. 团队合作精神,具有与客户直接交流的工作经验;
3. 具有至少3年设计、开展、监督毒理学试验的直接经验;
4. 具备新技术开发能力优先 ;
5. 卓越的书写及口头交流、表达能力; 计算机操作能力,特别是Word、Excel Sheet及数据采集系统。
1. 与客户直接沟通,协同各功能团队,按照客户及法规要求安排试验计划,协调执行并完成非临床研究
2. 负责设计试验方案、启动试验、解释分析记录并报告试验结果,承担非临床安全试验中技术环节的责任和试验控制的责任
3. 全面负责IACUC的申请并确保其遵从法规要求
4.熟悉并维护公司最新版的SOP,GLP法规及相关指南,并确保在整个非临床研究试验中的操作符合上述文件;作为专题负责人,确保试验符合GLP法规要求。
任职资格:
1. 毒理学或相关领域(例如:医学、生理学、生物学)博士;
2. 团队合作精神,具有与客户直接交流的工作经验;
3. 具有至少3年设计、开展、监督毒理学试验的直接经验;
4. 具备新技术开发能力优先 ;
5. 卓越的书写及口头交流、表达能力; 计算机操作能力,特别是Word、Excel Sheet及数据采集系统。
联系方式(苏州药明康德新药开发股份有限公司)
单位简介
苏州药明康德成立于2006年10月,是药明康德全资子公司,该设施面积达三万多平方米并且目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务,并通过了AAALAC的国际认证;SFDA的GLP认证;欧洲OECD的GLP认证;是全球一家通过资质认证的药物安全性评价中心。同时,苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们,能够为国内外客户提供包括大小动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等临床前安全评价研究服务。
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更新于:2025-11-10
