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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2025-11-10
- 岗位:全职
- 年龄:不限
岗位职责:
1. 向眼科部门负责人汇报工作;
2. 负责眼科试验方案的确定以及和客户交流的技术支撑;
3. 负责眼科试验动物的眼科检查和眼科检查的人员培训,给出眼科检查报告;
4. 负责眼科试验动物的体内及体外模型建立、眼内药物注射、眼科手术操作等,以及对于技术人员的相应培训;
5. 负责对于眼科影像阅片的评估诊断,指导培训技术人员;
6. 负责对于眼科专题负责人的药效和毒理试验的指导和试验结果的分析判断。
岗位要求:
1. 眼科学专业,博士学历,至少有眼科临床工作两年以上的经历;
2. 具有一定的眼科显微手术能力;
3. 具有良好的团队精神,有良好的沟通、组织、管理能力;
4. 英文交流流利,可以作为工作语言;
5. 有国外学习和工作经验优先;
6. 有组织管理经验的优先。
1. 向眼科部门负责人汇报工作;
2. 负责眼科试验方案的确定以及和客户交流的技术支撑;
3. 负责眼科试验动物的眼科检查和眼科检查的人员培训,给出眼科检查报告;
4. 负责眼科试验动物的体内及体外模型建立、眼内药物注射、眼科手术操作等,以及对于技术人员的相应培训;
5. 负责对于眼科影像阅片的评估诊断,指导培训技术人员;
6. 负责对于眼科专题负责人的药效和毒理试验的指导和试验结果的分析判断。
岗位要求:
1. 眼科学专业,博士学历,至少有眼科临床工作两年以上的经历;
2. 具有一定的眼科显微手术能力;
3. 具有良好的团队精神,有良好的沟通、组织、管理能力;
4. 英文交流流利,可以作为工作语言;
5. 有国外学习和工作经验优先;
6. 有组织管理经验的优先。
联系方式(苏州药明康德新药开发股份有限公司)
单位简介
苏州药明康德成立于2006年10月,是药明康德全资子公司,该设施面积达三万多平方米并且目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务,并通过了AAALAC的国际认证;SFDA的GLP认证;欧洲OECD的GLP认证;是全球一家通过资质认证的药物安全性评价中心。同时,苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们,能够为国内外客户提供包括大小动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等临床前安全评价研究服务。
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更新于:2025-11-10
