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DMPK-体内药代动力学高级研究员

21K~40K

江苏-苏州-吴中区 不限 博士

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职位详情 2025-11-10

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
1. 负责放射性标记合成和 ADME 新能力探索;
2. 评价新的检测方法和平台,尤其是新分子实体的检测方法和平台;
3. 负责放射性研究项目,并确保及时交付结果;
4. 深入解读实验数据,解决研究过程中遇到的技术挑战;
5. 作为 DMPK 后期研发的管理者,支持药代动力学其他研究;
6. 遵守所有内部和外部法规,并确保适当的记录维护;
7. 负责商业推广活动、展示平台能力和团队优势;
8. 在会议上展示海报并做口头报告;
9. 撰写科学出版物(期刊论文、专利等);
10. 负责人员质量改进,为团队成员提供实验室和讲座培训。

任职资格
1. 博士2年或硕士5年以上药代动力学相关学科背景或经验;
2. 临床前和/或临床阶段放射性标记合成和/或 ADME 研究的丰富实践经验;
3. 较强的沟通能力,包括书面和口头,以及出色的人际交往能力;
4. 能够以团队为导向公开分享信息和工作,以实现绩效目标;
5. 掌握DMPK 知识;
6.  精通英语和中文的阅读、理解、写作和口头交流。

联系方式(苏州药明康德新药开发股份有限公司)

  • 负责人:
  • 人事科 在线聊
  • 地址:
  • 江苏苏州吴中区吴中大道1318号导航
  • 单位简介

    苏州药明康德成立于2006年10月,是药明康德全资子公司,该设施面积达三万多平方米并且目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务,并通过了AAALAC的国际认证;SFDA的GLP认证;欧洲OECD的GLP认证;是全球一家通过资质认证的药物安全性评价中心。同时,苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们,能够为国内外客户提供包括大小动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等临床前安全评价研究服务。

  • 本单位已加保
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  • 苏州药明康德新药开发股份有限公司
  • 2025-11-10前 未有工资纠纷
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    更新于:2025-11-10