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    职位详情 2025-11-10

    • 岗位:全职
    • 年龄:不限
    职位描述:
    1、 参与审阅临床试验相关文档,包括但不限临床研究方案(protocol)、统计分析计划(SAP)、数据管理计划(DMP)、病例报告表(CRF)等;
    2、参与准备编程相关文档,包括但不限于编程计划(programming plan)、数据集说明文件(SDTM/ADaM specifications)、审阅者指南(reviewer’s guide)、问题日志(issue log)、QC 日志等;
    3、领导编写 SAS 程序产生数据集以及总结表、数据列表和图形等
    4 、为数据管理员提供编程支持,协助核查数据;
    5、与项目团队保持高效沟通,确保项目能按时高质量交付;
    6、帮助开发 SAS 宏程序或利于提高效率的工具,积极主动地提供合理化建议,以便于改善工作流程; 


    职位要求:
    1、 统计、数学、计算机、公共卫生或药学相关专业本科及以上学历。
    2、 能够熟练使用 SAS BASE、STAT、GRAPH 等模块,有编写 SAS SQL 和宏程序的经验。
    3、 熟悉CDSIC(SDTM, ADaM) CDASH标准,同岗位经验4-8年左右。
    4、具备一定的统计知识, 熟悉常用的实验设计方法和统计模型应用。了解新药研发及临床试验基本流程及相关法规。
    5、 了解ICH-GCP和或其他适用的国内外法规、指导原则和行业标准。
    6、 团队合作和问题解决与自我学习能力。

    联系方式(四川百利天恒药业股份有限公司)

  • 负责人:
  • 蒋祖宣 (人力资源专员) 在线聊
  • 地址:
  • 四川成都高新区导航
  • 工商信息

    • 公司名称四川百利天恒药业股份有限公司
    • 法定代表人朱义
    • 成立日期2006-08-17
    • 企业类型股份有限公司(台港澳与境内合资、上市)
    • 经营状态开业
    • 注册资金40,100万(元)
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    更新于:2025-11-10