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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2025-10-27
- 岗位:全职
- 年龄:不限
职位详情:
1. 负责研发项目研究的质量工作、建立质量标准;
2. 根据院内中药制剂研发项目,合理制定质量研发计划、并对计划制度的实施,完成情况等进行管理;
3. 负责整理原始研究资料配合撰写院内制剂产品的注册资料;
4. 负责中药制剂的研发、生产及相关资料的整理;
5. 完成公司领导交办的其他任务。
任职要求:
一、从业背景:
本科及以上学历,年龄*****,专业涵盖中药学、藏药学、中药制剂、中药炮制相关专业,具备1年及以上相关工作经验(研究生学历可接受优秀应届生)。
二、技能要求:
1. 熟悉中药制剂工艺及质量控制关键点;
2. 熟悉中药方剂、中药材鉴定、中药炮制、中药制剂,熟练操作中药制剂、炮制相关设备等;
3. 了解药品研发技术指导原则、药品注册管理办法、中药注册分类及申报资料要求;
三、其他要求:
1. 一定的抗压能力与多任务处理能力;
2. 较好的沟通协调与跨部门资源整合能力;
3. 善于主动积极思考,具有创新思维和能力,具备技术突破潜质,良好自我管理能力;
4. 较强的文献检索能力。
1. 负责研发项目研究的质量工作、建立质量标准;
2. 根据院内中药制剂研发项目,合理制定质量研发计划、并对计划制度的实施,完成情况等进行管理;
3. 负责整理原始研究资料配合撰写院内制剂产品的注册资料;
4. 负责中药制剂的研发、生产及相关资料的整理;
5. 完成公司领导交办的其他任务。
任职要求:
一、从业背景:
本科及以上学历,年龄*****,专业涵盖中药学、藏药学、中药制剂、中药炮制相关专业,具备1年及以上相关工作经验(研究生学历可接受优秀应届生)。
二、技能要求:
1. 熟悉中药制剂工艺及质量控制关键点;
2. 熟悉中药方剂、中药材鉴定、中药炮制、中药制剂,熟练操作中药制剂、炮制相关设备等;
3. 了解药品研发技术指导原则、药品注册管理办法、中药注册分类及申报资料要求;
三、其他要求:
1. 一定的抗压能力与多任务处理能力;
2. 较好的沟通协调与跨部门资源整合能力;
3. 善于主动积极思考,具有创新思维和能力,具备技术突破潜质,良好自我管理能力;
4. 较强的文献检索能力。
联系方式(常州市星空综合门诊)
单位简介
许可项目:医疗服务;医疗美容服务;第三类医疗器械经营.
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更新于:2025-10-27
