医疗器械质量岗

一、工作内容：
1.负责组织起草、修订完善、实施维护质量管理体系、制度、质量职责及经营环节的质量程序文件，指导、督促其有效运行。
2.负责协助对员工开展医疗器械法律法规、质量管理知识、职业道德等培训；指导设计计算机系统质量控制模块及功能，并对岗位人员操作权限进行审核、控制。
3.负责对供货企业、购货单位、购进品种合法性审批，确保购、销医疗器械品种的合法性；指导解决医疗器械验收、保管、养护和运输中出现的质量问题；协调处理质量事故及客户有关质量问题的投诉。
4.督导部门人员做好计算机系统质量管理基础数据的建立及更新，对经营数据安全及备份管理进行检查监督。
二、任职要求：
1.具有医学信息工程、临床工程技术、生物医学工程、药学、医学检验技术相关专业本科及以上学历和学位（境外大学学历须通过教育部留学服务中心学历学位认证）。
2.年龄不超过35周岁（1990年8月25日后出生）。
3.具有医疗器械工程师或临床医学检验主管技师中级及以上专业技术职称。
4.具有5年及以上医疗器械经营质量管理工作经历，熟悉相关业务。
三、福利待遇：
15-20万元/年（具体以集团实际薪酬标准为准）

该岗位为成都隆科润康医药健康产业有限公司（成都市温江区隆科集团（国有企业）下属子公司）直招岗位