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    职位详情 2025-4-27

    • 岗位:全职
    • 年龄:不限
    职位描述:
    1.根据生产计划,在符合GMP要求的前提下,完成下游纯化工段生产任务。
    2. 执行纯化操作,保证生产过程符合GMP要求。
    3. 参与纯化工艺的放大生产,及时解决生产过程中的技术问题。
    4. 编写和更新纯化相关的SOP文件和生产记录。

    岗位要求:
    1. 生物工程、生物技术或相关专业本科及以上学历。
    2. 具备生物药纯化相关工作经验,熟悉各种纯化设备和工艺。
    3. 了解GMP知识和药品生产相关法规。
    4. 具备良好的实验操作能力和问题解决能力。
    4.有FDA或者EMA迎检经验优先。

    联系方式(四川百利天恒药业股份有限公司)

  • 负责人:
  • 蒋祖宣 (人力资源专员) 在线聊
  • 地址:
  • 成都温江区四川百利药业有限责任公司百利路139号导航
  • 工商信息

    • 公司名称四川百利天恒药业股份有限公司
    • 法定代表人朱义
    • 成立日期2006-08-17
    • 企业类型股份有限公司(台港澳与境内合资、上市)
    • 经营状态开业
    • 注册资金40,100万(元)
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    更新于:2025-4-27