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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2025-4-8
- 岗位:全职
- 年龄:不限
工作职责:
? 能独立完成,并能领导团队进行小分子生物分析方法开发、方法优化;
? 能遵循GLP的要求开展小分子生物分析方法学验证与生物样品分析方案和报告的起草、审阅以及签署,
? 能独立操作LC-MS/MS,并进行日常维护,;
? 熟练掌握小分子生物分析相关法规与指导原则的要求,确保项目的实验操作、文档记录以及数据分析,解决项目运行中出现的技术等问题,保证项目顺利进行与交付;
? 与客户保持良好沟通,定期沟通反馈项目进度,按时按需完成项目
? 参与监管机构和客户审计,提供技术支持
? 协助领导完成其他分析相关的工作。
任职资格:
? 硕士及以上学历,生物、药理、药代动力学、毒理、药物分析、药物化学、医药工程、医学等相关领域
? 8年以上企业(药企、CRO等)、国家实验室、医院、高校、研究所生物分析相关技术工作经验
? 一定的管理生物分析团队和课题经验
? LC-MS/MS定量分析小分子药物经验
? 具备LC/MS定量分析ADC,小核酸和Biomarker经验者优先;
? 具有GLP知识,有GLP实验室工作经历者优先;
? 具有良好的抗压能力及团队合作精神。
? 能独立完成,并能领导团队进行小分子生物分析方法开发、方法优化;
? 能遵循GLP的要求开展小分子生物分析方法学验证与生物样品分析方案和报告的起草、审阅以及签署,
? 能独立操作LC-MS/MS,并进行日常维护,;
? 熟练掌握小分子生物分析相关法规与指导原则的要求,确保项目的实验操作、文档记录以及数据分析,解决项目运行中出现的技术等问题,保证项目顺利进行与交付;
? 与客户保持良好沟通,定期沟通反馈项目进度,按时按需完成项目
? 参与监管机构和客户审计,提供技术支持
? 协助领导完成其他分析相关的工作。
任职资格:
? 硕士及以上学历,生物、药理、药代动力学、毒理、药物分析、药物化学、医药工程、医学等相关领域
? 8年以上企业(药企、CRO等)、国家实验室、医院、高校、研究所生物分析相关技术工作经验
? 一定的管理生物分析团队和课题经验
? LC-MS/MS定量分析小分子药物经验
? 具备LC/MS定量分析ADC,小核酸和Biomarker经验者优先;
? 具有GLP知识,有GLP实验室工作经历者优先;
? 具有良好的抗压能力及团队合作精神。
联系方式(康龙化成(北京)新药技术股份有限公司)
单位简介
康龙化成新药技术股份有限公司(股票代码:300759),成立于2004年,是国际的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展,康龙化成打造了的药物研发一体化平台,贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有6,800多名员工,的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。
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更新于:2025-4-8