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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2025-4-8
- 岗位：全职
- 年龄：不限
职位职责：
1. 负责供应商管理和物料放行。
2. 参与GMP项目管理：负责项目文件（批生产记录等）执行前后的审核，监督生产、检验、发运过程。
3. 负责库房的现场巡检，发现问题并提出整改建议，汇总并形成报告。
4. 负责审核设备清洁确认方案与报告，并完成设备放行。
5. 参与项目异常事件调查，审核偏差变更等质量事件报告。
6. 完成本部门领导安排的其他工作。
职位要求：
1. 两年以上制药企业（原料药或制剂）质量管理工作经验，熟悉GMP法规和指南，接受过与所生产产品相关的专业知识培训，熟悉供应商管理。
2. 具备文件审核与报告撰写的能力。
3. 具备良好的英语听、读、写能力。
4. 至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。
5. 具有良好的语言表达和沟通、承担压力的能力。
1. 负责供应商管理和物料放行。
2. 参与GMP项目管理：负责项目文件（批生产记录等）执行前后的审核，监督生产、检验、发运过程。
3. 负责库房的现场巡检，发现问题并提出整改建议，汇总并形成报告。
4. 负责审核设备清洁确认方案与报告，并完成设备放行。
5. 参与项目异常事件调查，审核偏差变更等质量事件报告。
6. 完成本部门领导安排的其他工作。
职位要求：
1. 两年以上制药企业（原料药或制剂）质量管理工作经验，熟悉GMP法规和指南，接受过与所生产产品相关的专业知识培训，熟悉供应商管理。
2. 具备文件审核与报告撰写的能力。
3. 具备良好的英语听、读、写能力。
4. 至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。
5. 具有良好的语言表达和沟通、承担压力的能力。
联系方式(康龙化成（北京）新药技术股份有限公司)
单位简介
康龙化成新药技术股份有限公司（股票代码：300759），成立于2004年，是国际的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展，康龙化成打造了的药物研发一体化平台，贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有6，800多名员工，的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。
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更新于：2025-4-8
