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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2025-4-8
- 岗位：全职
- 年龄：不限
在GLP、CNAS、CMA质量体系下，开展体外生物相容性试验，包括遗传毒理、与血液相互作用和体外细胞毒性等试验；根据医疗器械相关法规进行样品制备,测试。并记录、分析、复核和整理相关的试验数据和文档。
岗位职责：
1、负责医疗器械样品制备、测试工作；
2、按要求填写检验检测前后仪器、设备使用情况及环境控制的记录；
3、保持室内清洁卫生，做好各类仪器、设备的维护；
4、参与实验室的日常管理，包括仪器设备的验证、试剂和耗材的订购，必要的文档管理等。
5、参加能力验证及技术比对活动；
6、参加实验室组织的各种质量管理活动；
7、完成管理层临时交办的其他工作。
任职要求：
1、专科及以上学历，生物学、毒理学、医学和药学相关专业，有医疗器械测试经验优先。
岗位职责：
1、负责医疗器械样品制备、测试工作；
2、按要求填写检验检测前后仪器、设备使用情况及环境控制的记录；
3、保持室内清洁卫生，做好各类仪器、设备的维护；
4、参与实验室的日常管理，包括仪器设备的验证、试剂和耗材的订购，必要的文档管理等。
5、参加能力验证及技术比对活动；
6、参加实验室组织的各种质量管理活动；
7、完成管理层临时交办的其他工作。
任职要求：
1、专科及以上学历，生物学、毒理学、医学和药学相关专业，有医疗器械测试经验优先。
联系方式(康龙化成（北京）新药技术股份有限公司)
单位简介
康龙化成新药技术股份有限公司（股票代码：300759），成立于2004年，是国际的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展，康龙化成打造了的药物研发一体化平台，贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有6，800多名员工，的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。
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更新于：2025-4-8
