质量管理体系专员

一、工作内容：
    1、执行公司的战备意图落实相关医疗器械质量体系的培训，认证，推行，内审，外审等组织落实工作；
    2、协助对生产部质量培训体系的建立及完善等管理工作；
    3、协助对企业质量文化建设的工作；
    4、协助上司建立企业相关技术核心资料及重要文件制度的发行，存档的流程梳理工作；
    5、协助上司按医疗器械质量体系的要求对相应的部门建立相应的管理流程再造及梳理的等管理工作；
    6、服从并完成上司安排的其他工作。

二、任职要求： 1、25~40岁，专科以上学历，CET-4，理工科，三年以上大中型企业ISO质量体系参与或独立推行建立工作经验；
    2、熟悉相关ISO体系（9001、13485等）标准文件的建立撰写、评审，通过，发放，等存档；
    3、协助上司负责相关医疗器械ISO体系的推行、培训、落实、完善，会议召开等体系建立工作；
    4、具备良好的沟通能力、组织能力、融通能力、创造能力，抗压能力、团队合作意识；
    5、具有良好的标准公文写作能力及学习能力；
    6、此职位有较好的职业通路，须具有一定的事业心及推动改革的责任感；
    7、有医疗或医学方面体系认证推行经验者优先；
    8、熟悉办公软件及PPT等方案编写。
    9、有相关的质量体系培训资质或培训证书等。