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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2026-1-26
- 岗位：全职
- 年龄：不限
负责药厂产品验证相关工作，包括验证计划编制、验证方案设计、现场执行、数据分析等。
主要职责：
1、负责药厂验证相关规定的撰写、修订及实施；
2、负责药厂验证所需的试剂、设备等采购和管理的确认；
3、负责药厂验证方案的编制和现场执行，并对结果进行记录和报告；
4、对药厂验证数据进行分析和处理，并生成验证报告；
5、负责药厂验证结果的记录、跟踪和报告；
6、参与药厂验证相关项目的技术沟通和合作；
7、 协助上级******完成其他交办的工作。
任职要求：
1、药学，化学或相关专业本科及以上学历。
2、具有2年以上制药企业验证专员工作经验。
3、熟悉药品生产质量管理规范（GMP）及相关法规。
主要职责：
1、负责药厂验证相关规定的撰写、修订及实施；
2、负责药厂验证所需的试剂、设备等采购和管理的确认；
3、负责药厂验证方案的编制和现场执行，并对结果进行记录和报告；
4、对药厂验证数据进行分析和处理，并生成验证报告；
5、负责药厂验证结果的记录、跟踪和报告；
6、参与药厂验证相关项目的技术沟通和合作；
7、 协助上级******完成其他交办的工作。
任职要求：
1、药学，化学或相关专业本科及以上学历。
2、具有2年以上制药企业验证专员工作经验。
3、熟悉药品生产质量管理规范（GMP）及相关法规。
联系方式(海南丰恺思制药有限公司)
单位简介
丰恺思（focus）总部位于福州，战略目标是分步、分段、渐进、有序的建立一家全产业链创新型医药企业。
2019年，公司在南京设立药物研发中心，涉及原料药及药物制剂的研发、进口注册；在研药品40余个，自2022年起每年将有5-8个制剂品种获批。2022年，公司在长沙设立营销中心，开始全国市场布局。公司主创人员均来源营销、研发一线，对医药上下游产业链有着独到的见解，会主动联系市场实际、做好规划、认真组织、有序执行、从严要求丰恺思人专业做事、廉洁从业、做好服务，把诚信记于心，践于行，与社会、人民、政府、企业、客户、员工建立互信、稳定、长期、共赢的合作关系，构画zui大的同心圆，共创zui大的价值，携手一起走向最美好的未来。2024年，公司在海南设立生产基地，计划2025年投入生产。
工商信息
- 公司名称海南丰恺思制药有限公司
- 法定代表人郑飞雄
- 成立日期2024-07-15
- 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
- 经营状态开业
- 注册资金1,000万(元)
海口化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于：2026-1-26
