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职位详情 2026-1-26

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
1、负责审核和批准各类药品生产相关的文件,包括但不限于工艺规程、质量标准、操作 SOP 等,que保文件的准确性、合规性和有效性。
2、管理文件的存档、分发和回收工作,bao证文件的可追溯性和版本控制。
3、参与制定和优化文件管理的流程和制度,提高文件管理的效率和质量。
任职要求:
1、药学,化学或相关专业本科及以上学历。
2、具有2年以上制药企业质量管理或文件管理工作经验。
3、熟悉药品生产质量管理规范(GMP)及相关法规。

联系方式(海南丰恺思制药有限公司)

  • 负责人:
  • 柯女士 (人事经理) 在线聊
  • 地址:
  • 海南海口龙华区保税区8号厂房海南丰恺思制药有限公司导航
  • 单位简介

    丰恺思(focus)总部位于福州,战略目标是分步、分段、渐进、有序的建立一家全产业链创新型医药企业。

    2019年,公司在南京设立药物研发中心,涉及原料药及药物制剂的研发、进口注册;在研药品40余个,自2022年起每年将有5-8个制剂品种获批。2022年,公司在长沙设立营销中心,开始全国市场布局。公司主创人员均来源营销、研发一线,对医药上下游产业链有着独到的见解,会主动联系市场实际、做好规划、认真组织、有序执行、从严要求丰恺思人专业做事、廉洁从业、做好服务,把诚信记于心,践于行,与社会、人民、政府、企业、客户、员工建立互信、稳定、长期、共赢的合作关系,构画zui大的同心圆,共创zui大的价值,携手一起走向最美好的未来。2024年,公司在海南设立生产基地,计划2025年投入生产。


    工商信息

    • 公司名称海南丰恺思制药有限公司
    • 法定代表人郑飞雄
    • 成立日期2024-07-15
    • 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
    • 经营状态开业
    • 注册资金1,000万(元)
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    更新于:2026-1-26