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注：不同岗位福利/上班时间有所不同
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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2024-4-15
- 岗位：全职
- 年龄：不限
一、工作内容：
1. 三类植入器械产品设计和迭代优化；产品测试方法和工艺开发及改进；
2. 动物实验跟台和临床跟台，相关方案设计和数据分析；
3. 负责技术文件及研究型报告的编写和修改；能够独立分析和撰写专利；
4. 负责与其他部门工作的沟通与协调；制定阶段性研发工作计划，协调部门内部工作。
二、任职要求：
1. 本科及以上学历，高分子材料、机械、医疗器械、金属材料等相关专业；
2. 三年以上医疗器械产品研发经历，有项目管理经验、药物支架开发经验者优先；
3. 了解产品设计开发程序、生产工艺流程、质量控制和风险管理程序；
4. 熟练掌握各种材料分析和检测方法，例如红外、紫外、气相色谱、液相色谱、金相、断口分析等；
5. 动手能力强，能吃苦耐劳，学习能力强，有较强的团队领导能力；
6. 熟悉ISO13485、YY/T0287、医疗器械生产质量管理规范（GMP）及导管类产品相关标准。
三、福利待遇：
五险一金、带薪年假、员工旅游
四、工作时间：
双休，上午：8:30-12:00；下午：13:30-17:30
1. 三类植入器械产品设计和迭代优化；产品测试方法和工艺开发及改进；
2. 动物实验跟台和临床跟台，相关方案设计和数据分析；
3. 负责技术文件及研究型报告的编写和修改；能够独立分析和撰写专利；
4. 负责与其他部门工作的沟通与协调；制定阶段性研发工作计划，协调部门内部工作。
二、任职要求：
1. 本科及以上学历，高分子材料、机械、医疗器械、金属材料等相关专业；
2. 三年以上医疗器械产品研发经历，有项目管理经验、药物支架开发经验者优先；
3. 了解产品设计开发程序、生产工艺流程、质量控制和风险管理程序；
4. 熟练掌握各种材料分析和检测方法，例如红外、紫外、气相色谱、液相色谱、金相、断口分析等；
5. 动手能力强，能吃苦耐劳，学习能力强，有较强的团队领导能力；
6. 熟悉ISO13485、YY/T0287、医疗器械生产质量管理规范（GMP）及导管类产品相关标准。
三、福利待遇：
五险一金、带薪年假、员工旅游
四、工作时间：
双休，上午：8:30-12:00；下午：13:30-17:30
联系方式(深圳圣伊医疗器械有限公司)
单位简介
深圳圣伊医疗器械有限公司成立于2024年01月02日，注册地位于深圳市龙岗区龙城街道黄阁坑社区清林路524号天安数码创新园1号厂房1001。经营范围包括一般经营项目是：一类医疗器械生产；一类医疗器械销售；一类医疗器械租赁；二类医疗器械销售；二类医疗器械租赁；新材料技术研发；新材料技术推广服务；新型膜材料制造；新型膜材料销售；电子元器件与机电组件设备制造；电子元器件与机电组件设备销售；合成材料制造（不含危险化学品）；合成材料销售；塑料制品制造；塑料制品销售；医护人员防护用品生产（Ⅰ类医疗器械）；医护人员防护用品批发；医护人员防护用品零售；技术进出口；货物进出口；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；专用设备制造（不含许可类专业设备制造）；专用设备修理；机械设备研发；机械设备销售；机械设备租赁；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动），许可经营项目是：二类医疗器械生产；三类医疗器械生产；三类医疗器械经营；三类医疗器械租赁；消毒器械生产；消毒器械销售；医护人员防护用品生产（Ⅱ类医疗器械）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
工商信息
- 公司名称深圳圣伊医疗器械有限公司
- 法定代表人石梅梅
- 成立日期2024-01-02
- 企业类型有限责任公司
- 经营状态开业
- 注册资金100万(元)
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更新于：2024-4-15
