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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2023-6-6
- 岗位：全职
- 年龄：不限
岗位职责：
1.制定试验方案及新产品实施计划；
2.按新产品实施计划进行处方筛选，打通小试、中试处方工艺，在生产车间进行生产规模的放大试验，直至新产品的制剂工艺满足工业大生产的要求；
3.负责及时、准确记录科研数据，撰写与整理相关新药注册申报资料；
4.负责产品工艺改进过程的技术支持工作、解决实验过程中出现的各种疑难问题。
任职要求：
1.药物制剂、药学相关专业，本科以上学历，药企同岗位两年以上经验优先；
2.有较强的制剂处方筛选及工艺设计能力，能够独立承担新药制剂研发工作；
3.熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；
4.能够熟练检索各类中英文文献；
1.制定试验方案及新产品实施计划；
2.按新产品实施计划进行处方筛选，打通小试、中试处方工艺，在生产车间进行生产规模的放大试验，直至新产品的制剂工艺满足工业大生产的要求；
3.负责及时、准确记录科研数据，撰写与整理相关新药注册申报资料；
4.负责产品工艺改进过程的技术支持工作、解决实验过程中出现的各种疑难问题。
任职要求：
1.药物制剂、药学相关专业，本科以上学历，药企同岗位两年以上经验优先；
2.有较强的制剂处方筛选及工艺设计能力，能够独立承担新药制剂研发工作；
3.熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；
4.能够熟练检索各类中英文文献；
联系方式(扬州奥锐特药业有限公司)
单位简介
扬州奥锐特药业有限公司（YangzhouAuriscoPharmaceuticalCo.，Ltd.）是奥锐特药业有限公司全资设立的一家集研发、生产、销售为一体的生物医药企业。公司在设计及建设过程中融入先进的GMP、HSE理念，努力建设成为现代化的新型原料药和制剂生产企业。扬州奥锐特公司位于江苏省扬州市高新技术开发区生物医药健康产业园，占地面积近10万平方米，注册资本2亿元人民币，总投资10亿元人民币，分2期建设，一期投资5亿元人民币，建筑面积7万平方米，2020年完成建设，2021年初开始试生产。公司共建设4个符合美国FDA要求的原料药车间，1个固体制剂车间，设计生产能力为片剂17亿片/年、胶囊3亿粒/年、API原料40T/年、中间体60T/年，项目建成并达产后，预计年产值8亿元人民币，年纳税5000万元人民币以上。
扬州研发部/临床研究员相似职位
更新于：2023-6-6
