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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-11-16
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1.负责生化实验室的管理工作，符合GMP管理要求；
2.负责生化项目检验方法的开发及方法学验证；
3.负责生化项目检验方法、质量标准的制订与修改，负责相关SOP的制定与修订；
4.负责原料、辅料、包材、中间产品、成品、环境、介质等各项样品的生化项目检验工作，并检验结果的准确性和及时性；
5.负责生化实验室OOS/00T管理，组织对OOS进行调查和分析，并及时向QA报告，并对OOS进行统计；
6.负责生化检验用仪器设备、试剂、耗材等的管理；
7.负责生化实验室安全运行，人员和仪器设备安全；
8.负责完成领导交办的其他事项。
任职要求
1.至少具有生物学、化学、药学或相关专业本科以上学历；
2.具有至少两年从事生物制品、化工产品、药品等检验方法开发、验证和检验的实践经验；
3.熟悉药典、GB、GMP等法律法规和技术要求；
4.具有较强的分析、解决问题的能力和学习能力。
2.负责生化项目检验方法的开发及方法学验证；
3.负责生化项目检验方法、质量标准的制订与修改，负责相关SOP的制定与修订；
4.负责原料、辅料、包材、中间产品、成品、环境、介质等各项样品的生化项目检验工作，并检验结果的准确性和及时性；
5.负责生化实验室OOS/00T管理，组织对OOS进行调查和分析，并及时向QA报告，并对OOS进行统计；
6.负责生化检验用仪器设备、试剂、耗材等的管理；
7.负责生化实验室安全运行，人员和仪器设备安全；
8.负责完成领导交办的其他事项。
任职要求
1.至少具有生物学、化学、药学或相关专业本科以上学历；
2.具有至少两年从事生物制品、化工产品、药品等检验方法开发、验证和检验的实践经验；
3.熟悉药典、GB、GMP等法律法规和技术要求；
4.具有较强的分析、解决问题的能力和学习能力。
联系方式(青岛糖智医药科技有限公司)
单位简介
公司拥有一支60余人的药物研发核心团队，糖智药业拟投资成立新生产基地，开展基因测序和核酸药物等产品中所需要的高附加值核心原料的生产，致力于解决这些核心原料问题。RNA核心底物国产化本项目就是解决基因测序和小核酸药物合成中最基础但最核心的原料问题。项目落地投产后，可以实现上述核心原料的国产化，可以解决上述原料的“卡脖子“问题，助力我国基因测序行业和核酸药物行业的快速发展，保障国家的产业安全。目前，本司研发阶段的产品已经得到国内诸多相关公司的认可，产品已进入其供应链。糖智药业公司秉承“精益求精、求实创新”的经营理念，坚持“自主开发、资源共享、团结奋进、诚实守信”的精神，坚持以人为本，以科技创新为核心驱动力的理念，以持续推出优质产品推动行业发展与进步，以创新科技为人类开创美好未来。
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更新于：2022-11-16
