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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2025-4-18
- 岗位:全职
- 年龄:不限
一、工作内容:
1.负责临床研究医学工作,如preIND~IND各阶段相关资料撰写或审核,如研究方案设计、撰写,研究者手册、知情同意书、受试者日记、临床研究综述、总结报告等;
2.负责线上或现场医学监察,评估及审核AE、SAE。
3.负责风险管理计划审核或撰写;DSUR审核或撰写。
4.负责与外部合作单位(如CRO、研究中心、监管等)的医学相关事宜沟通并达到预期目标;合格完成学术会议报告并具备会前充分准备的良好习惯。
负责公司在研品种或新产品医学相关工作,包括产品调研、风险评估、临床研究等提供医学支持,配合部门或公司制定可执行的研发策略、撰写注册申报资料等。
二、任职要求:
1.硕士或以上。临床医学专业、临床医生、临床研究或药物警戒工作经验者优先。
2.熟悉国内外临床研究相关法规,如药品注册管理办法、GCP、GVP等。
3.良好的国内外文献检索能力。
4.良好的专业英文读写能力,英语口语良好者优先。
5.良好的沟通能力,逻辑清晰、工作细致,积极主动。
熟悉掌握常用办公软件。
三、福利待遇:绩效年底奖金、双休、餐补、团建组织、保险医疗住房公积金
四、工作时间:周一至周五8点30至17点30
1.负责临床研究医学工作,如preIND~IND各阶段相关资料撰写或审核,如研究方案设计、撰写,研究者手册、知情同意书、受试者日记、临床研究综述、总结报告等;
2.负责线上或现场医学监察,评估及审核AE、SAE。
3.负责风险管理计划审核或撰写;DSUR审核或撰写。
4.负责与外部合作单位(如CRO、研究中心、监管等)的医学相关事宜沟通并达到预期目标;合格完成学术会议报告并具备会前充分准备的良好习惯。
负责公司在研品种或新产品医学相关工作,包括产品调研、风险评估、临床研究等提供医学支持,配合部门或公司制定可执行的研发策略、撰写注册申报资料等。
二、任职要求:
1.硕士或以上。临床医学专业、临床医生、临床研究或药物警戒工作经验者优先。
2.熟悉国内外临床研究相关法规,如药品注册管理办法、GCP、GVP等。
3.良好的国内外文献检索能力。
4.良好的专业英文读写能力,英语口语良好者优先。
5.良好的沟通能力,逻辑清晰、工作细致,积极主动。
熟悉掌握常用办公软件。
三、福利待遇:绩效年底奖金、双休、餐补、团建组织、保险医疗住房公积金
四、工作时间:周一至周五8点30至17点30
联系方式(浙江文达医药科技有限公司)
单位简介
浙江文达医药科技有限公司成立于2013年,是专业从事新药发现及开发的高新技术企业。目前公司位于浙江省杭州市钱塘区下沙街道福城路501号银海科创中心3幢301室。开发产品包括治疗多种癌症及自身免疫性疾病等的一类新药,已有多款产品进入一期和二期临床试验阶段.
公司有以多名海归博士为核心的研发团队,专注于小分子新型药物合成、新分子药物筛选等多项前沿技术开发,研究并取得多项发明专利。文达医药在借鉴美欧现代化制药企业的管理理念和企业文化的同时,结合国内本土实情,在企业内营造一种自由、创新、进取的工作环境,为每位成员提供一个充分展示个人才能和技术创新的平台。
文达医药注重人才的价值,持续培养员工的综合能力,让员工与公司同步发展、共同成长。欢迎有志于新药开发、贡献人类健康事业的同仁加盟文达团队!
工商信息
- 公司名称浙江文达医药科技有限公司
- 法定代表人NENGHUI WANG
- 成立日期2013-10-21
- 企业类型有限责任公司(外商投资、非独资)
- 经营状态开业
- 注册资金2,027.1873万(元)
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更新于:2025-4-18