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迈杰转化医学研究(苏州)
研发项目经理  
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职位类别:
经验要求: 5年以上
年龄要求: 不限 学历要求:本科
薪酬范围: 12K~20K 岗位性质: 全职
工作地点: 江苏 苏州 工业园区 周休:1天
职位要求:
1)  制定研发管理相关制度,并监督制度的执行。
2)  定期组织产品讨论和产品调研,为公司管理层产品研发决策提供依据,推动公司产品、技术的布局。
3) 负责公司产品研发的项目管理,包含时间管理、质量管理和成本管理。
4) 协助销售部完成产品销售,推动产品预期收入的达成。
5)  管理产品研发的客户项目,完成按时、保质完成协议,达成预期利润。
6) 定期对产品研发管理情况进行汇总,并汇报公司管理层。
7)  负责团队管理,定期进行人员岗位培训和技术培训并进行考核,团队具备完成工作任务的能力和素质。
任职要求:
1)本科以上学历,药学、制药工程、生物化学、(分子)生物学,和/或生物技术,硕士优先考虑;
2)5年以上项目管理相关工作经验, 熟练使用各种Office 和PM管理软件;
3)熟悉GMP,ISO 13485相关法规,有质量、注册、研发等相关工作经验的优先,有三类体外诊断试剂项目管理经验的优先;
4)英文水平良好,沟通能力强。
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负 责 人: 朱女士 在线聊
地  址: 苏州市苏州工业园区苏州生物纳米科技园B5号楼星湖街218号B5楼9楼  地图/导航
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性质: 民营   成立日期: 2013年  员工人数: 101-500人
  •  周休1天
  • 注:不同岗位福利/上班时间有所不同

    迈杰转化医学研究(苏州)有限公司【以下简称为:迈杰转化医学】于2013年成立,其前身为凯杰(苏州)转化医学研究有限公司,是德国QIAGEN的亚太转化医学研发中心。基于德国 QIAGEN的技术平台、质量体系及产品研发流程,凯杰(苏州)发展迅速已成为中国伴随诊断领头创新企业, 并于2017 年商业化运作改名为迈杰转化医学。 秉承“诊断伴随治疗”的精准医疗理念,迈杰转化医学一直以来致力于转化医学服务和伴随诊断产品开发及商业化,为解决创新药物研发痛点以及患者用药痛点提供全新的整体解决方案。公司全力打造中国最、最前沿的基因组学、蛋白质组学、细胞组学及病理学等综合性转化医学服务平台,提供基于核酸、蛋白和细胞的生物标记物发现、靶点验证、新药临床试验病人的分子检测和入组筛选、方法学开发及伴随诊断试剂盒商业化等一体化解决方案,服务于全球创新药企、生物技术公司及广大医疗科研机构。公司拥有国际****的产品开发团队及完善的产品研发流程,与国内外知名药企展开广泛合作,针对肿瘤靶向治疗、免疫治疗和细胞治疗进行新靶点和伴随诊断产品的开发。目前,公司已有多个诊断产品上市,另有数个伴随诊断产品已进入临床试验或申报阶段。


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