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    职位详情 2022-10-26

    • 岗位:全职
    • 年龄:不限
    1、组织协调各相关部门建立并制定QA管理体系及运作的相应的SOP;
    2、执行QA管理制度,公司实验按照GLP要求来运作。
    3、阶段性根据检查发现的问题,对相关不符合本实验室质量管理体系人员进行培训。
    4、基于对实验室设施,对实验课题的合规性进行相关检查工作。
    任职资格:
    任职要求:
    1、医学、动物医学、动物科学或相关专业本科及以上学历;
    2、具有GLP、GMP等质量管理体系工作经验优先;
    2、工作严谨,认真负责,原则性强,沟通能力强;

    联系方式(北京赛赋医药研究院有限公司)

  • 负责人:
  • 人事科 在线聊
  • 地址:
  • 北京北京市海淀区莲花池东路39号西金大厦8层801导航
  • 单位简介

    北京赛赋医药研究院有限公司(简称赛赋医药)于2016年依托中国科学院药物创新研究院等药物研发单位成立,搭建了国际一站式医药创新药CRO服务公司,结合个体定制化总包开发、协助融资等业务,为创新医药企业提供、整体解决方案,助力企业快速成长。赛赋医药下设医药研发咨询、药物筛选、药学制剂、药理药效、模型动物、药物药代分析、非临床安全性评价、临床生物样本分析、临床Ⅰ期、药物警戒等专业技术服务以及总包定制化开发和创新药孵化投资业务,在北京、深圳、成都、苏州、沈阳、美国均设有分支机构,并自建四家三甲医院GCP临床试验基地。核心研发团队由中科院、原军科院及国内外评审专家组成,并成立了由院士的科学委员会,包含国际病理诊断专家、毒理专家、NMPA/FDA申报注册专家、GLP检查专家等,专家资源覆盖创新药研发全产业链。技术团队主持过多项药物非临床和临床评价经验,2000多个药物非临床和临床试验项目经验。公司先后被评选为国家高新技术企业、北京市科技型中小企业、中关村高新技术企业、北京市专精特新中小企业。

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    更新于:2022-10-26