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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-10-26
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1.制定项目研究计划和撰写研究方案。
2.负责项目研究方案的实施和积极与相关业务部门人员沟通解决相应业务问题。
3.及时向上级反馈项目研究过程中出现的问题。
4.负责撰写或复核本项目组试验记录。
5.按新药IND申报资料撰写要求，撰写资料及整理相关数据图谱。
6.协助现场核查。
7.完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1.硕士及以上学历，具有眼科研究工作经验优先。
2.热爱科研、学风严谨、工作踏实、积极进取，具有强烈的责任心和团队合作精神，具有较强的独立工作能力。
3.作为负责人完成一个以上完整药效研究项目。
4.熟练掌握实验动物学、分子生物学或细胞生物学等实验技术。
5.熟悉药品注册管理法规及相关指导原则。
6.具有知名药企研发经验者优先。
2.负责项目研究方案的实施和积极与相关业务部门人员沟通解决相应业务问题。
3.及时向上级反馈项目研究过程中出现的问题。
4.负责撰写或复核本项目组试验记录。
5.按新药IND申报资料撰写要求，撰写资料及整理相关数据图谱。
6.协助现场核查。
7.完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1.硕士及以上学历，具有眼科研究工作经验优先。
2.热爱科研、学风严谨、工作踏实、积极进取，具有强烈的责任心和团队合作精神，具有较强的独立工作能力。
3.作为负责人完成一个以上完整药效研究项目。
4.熟练掌握实验动物学、分子生物学或细胞生物学等实验技术。
5.熟悉药品注册管理法规及相关指导原则。
6.具有知名药企研发经验者优先。
联系方式(北京赛赋医药研究院有限公司)
单位简介
北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）于2016年依托中国科学院药物创新研究院等药物研发单位成立，搭建了国际一站式医药创新药CRO服务公司，结合个体定制化总包开发、协助融资等业务，为创新医药企业提供、整体解决方案，助力企业快速成长。赛赋医药下设医药研发咨询、药物筛选、药学制剂、药理药效、模型动物、药物药代分析、非临床安全性评价、临床生物样本分析、临床Ⅰ期、药物警戒等专业技术服务以及总包定制化开发和创新药孵化投资业务，在北京、深圳、成都、苏州、沈阳、美国均设有分支机构，并自建四家三甲医院GCP临床试验基地。核心研发团队由中科院、原军科院及国内外评审专家组成，并成立了由院士的科学委员会，包含国际病理诊断专家、毒理专家、NMPA/FDA申报注册专家、GLP检查专家等，专家资源覆盖创新药研发全产业链。技术团队主持过多项药物非临床和临床评价经验，2000多个药物非临床和临床试验项目经验。公司先后被评选为国家高新技术企业、北京市科技型中小企业、中关村高新技术企业、北京市专精特新中小企业。
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更新于：2022-10-26
