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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-10-10
- 接收应届生
- 岗位：全职
- 年龄：不限
职位详情
岗位职责：
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1、教育背景：大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2、工作经验要求：有CRC工作经验半年以上；
3、语言能力 ：英语四级，六级优先；
4、电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。
工作地点
北京东城区北京医院1
岗位职责：
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1、教育背景：大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2、工作经验要求：有CRC工作经验半年以上；
3、语言能力 ：英语四级，六级优先；
4、电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。
工作地点
北京东城区北京医院1
联系方式(康龙化成（北京）新药技术股份有限公司)
单位简介
康龙化成新药技术股份有限公司（股票代码：300759），成立于2004年，是国际的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展，康龙化成打造了的药物研发一体化平台，贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有6，800多名员工，的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。
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更新于：2022-10-10
