现场QA

1、负责检查生产前准备情况，包括设备清洁、物料领用、生产环境、操作人员等；
2、 负责生产过程的监控，确认各种状态牌的准确挂放，同时对生产工艺的关键控制点进行重点检查；
3、负责现场检查生产记录和其他相关记录的填写情况；
4、监督工作人员对岗位操作法、工艺操作规程及其他有关文件的严格实施，发现不符合GMP的行为可令其改正，同时向本部门负责人报告。
任职资格:
1、药学、医学、化工等相关专业，大专及以上学历；
3、3年以上药品生产、质量管理相关工作经验，熟悉GMP要求；
4、具备良好的沟通能力。