职位详情

岗位职责：
1.协助申办方起草研究者手册；
2.负责与试验相关文献或资料的查询、收集、分析和归纳总结；
3.负责各种医学文件的撰写，包括试验方案、病例报告表、总结报告等；
4.负责及时向其它相关部门提供各种医学文件，如印刷文件资料、伦理审评相关资料等；
5.负责处理各中心伦理反馈意见，根据要求作出合理解释和修改；
6.负责审核伦理审评幻灯片，定期更新试验相关医学文件的模板；
7.负责与申办者、研究者关于试验相关医学知识的沟通；
8.撰写试验文件时与研究者、申办者、统计专家、药政部门进行沟通，对反馈的意见进行分析、上报，并根据上级领导的意见进行修改；
9.与申办方沟通索要临床试验相关申报资料等文件。
任职要求：
1.临床医学、药学、药理学、基础医学相关专业，硕士以上学历，英语6级；
2.年龄25-35之间，熟悉国家医药相关法规，GCP和ICH-GCP，药审中心颁布的临床试验相关指导原则优先；
3.熟悉各常见疾病的诊断和治疗及评价标准等医学知识。
4.熟悉统计学概念等基本统计知识，能读懂统计分析报告优先；
5.参加过医学基础知识培训，沟通技能培训等优先考虑。
福利待遇:

1. 公司为员工缴纳五险一金福利、工龄福利、节日礼金、生日福利、年终奖；

2. 定期组织团建活动、集体旅游、健康体检及丰富多彩的业余活动；

3. 根据相应的业绩发放竞争性的薪酬模式；

4.完善的培训体系，员工还可享受公司推荐参加专业提升培训的机会

5. 上班时间 8:30-5:30，周末双休，节假日休息；

6.晋升空间大，公司采用技术及管理的晋升双通道模式，坚持公平公正的用人原则，给予员工平等的机会，人尽其能。
工作地点
武汉江汉区泛海soho城1号楼1602