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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2024-4-10
- 岗位：全职
- 年龄：不限
职位职能: 生产主管/督导/领班/组长
职位描述:
职位概述：管理车间的安全、质量、效率、成本、交期、士气，人和设备的工作能力能满足生产的需求，优化工作现场和工作流程，提高工作绩效。
工作职责：
1. 负责车间安全，质量，效率，成本，交付和人员士气，生产现场的管理；
2. 完成人员的培训和组织，设备的日常管理，以人员和设备有能力完成工作，生产计划的顺利完成；
3. 核算人员及设备的产能，尽早提出人员和设备需求以满足生产需要；
4. 配合新品和转移产品组织Line Trial，提出需求；
5. 配合工厂各部门，在车间内开展并完成各项活动，以达成各项绩效指标；
6. 适时的在车间开展活动，提升员工士气；不断的优化生产流程。
职位描述:
1.药学或相关专业，大专以上文化程度，2年以上岗位工作经验；
2.熟悉GMP要求下的生产流程、管理和质量要求、工艺特点，熟练掌握中药饮片生产工艺管理规范；
3.工作细心细致、踏实肯干、责任心强、忠诚、执着，良好的团队合作精神。
职位描述:
职位概述：管理车间的安全、质量、效率、成本、交期、士气，人和设备的工作能力能满足生产的需求，优化工作现场和工作流程，提高工作绩效。
工作职责：
1. 负责车间安全，质量，效率，成本，交付和人员士气，生产现场的管理；
2. 完成人员的培训和组织，设备的日常管理，以人员和设备有能力完成工作，生产计划的顺利完成；
3. 核算人员及设备的产能，尽早提出人员和设备需求以满足生产需要；
4. 配合新品和转移产品组织Line Trial，提出需求；
5. 配合工厂各部门，在车间内开展并完成各项活动，以达成各项绩效指标；
6. 适时的在车间开展活动，提升员工士气；不断的优化生产流程。
职位描述:
1.药学或相关专业，大专以上文化程度，2年以上岗位工作经验；
2.熟悉GMP要求下的生产流程、管理和质量要求、工艺特点，熟练掌握中药饮片生产工艺管理规范；
3.工作细心细致、踏实肯干、责任心强、忠诚、执着，良好的团队合作精神。
联系方式(武汉太福制药有限公司)
单位简介
公司目前GMP技术改造提取车间（含前处理），固体制剂车间和液体制剂车间，由中国轻工业武汉设计院设计，所有厂房均按GMP及相关要求设计施工，并于2002年10月经验收合格，为药品生产提供了良好的硬件保障。公司所有的胶囊剂、颗粒剂、片剂、丸剂（蜜丸、水丸、水蜜丸、浓缩丸）、糖浆剂、膏剂、酊剂、露剂、合剂九个剂型共有67个品种，于2003年9月23日通过国家药品监督管理局的GMP认证。在2008年本公司再次投入资金400万元进行技术改造，其中300万元用于改建丸剂车间，使丸剂年生产能力可达1900万瓶；另100万元用于改善原有车间的基础设施。并于2009年1月19日再次通过国家药品监督管理局的GMP认证。公司组织机构健全，各级机构和人员的职责明确。配备有各类与药品生产相适应的管理人员和专业技术人员。公司秉承“以人为本、以诚善待、以质取胜、以药为德”的经营理念。贯彻实施《药品生产质量管理规范》，以现有产品为基础，力争将百信集团武汉太福制药有限公司建成为多元化发展体系，并跻身于制药行业的前沿。
工商信息
- 公司名称武汉太福制药有限公司
- 法定代表人周治国
- 成立日期1998-05-27
- 企业类型其他有限责任公司
- 经营状态开业
- 注册资金4,400万(元)
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更新于：2024-4-10
