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    职位详情 2023-5-26

    • 岗位:全职
    • 年龄:不限
    职位详情

    1、协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作;  
    2、协助研究者完成受试者管理工作:招募、筛选、访视;
    3、安排实验室各项检查、获取结果,了解受试者身体状况,更新信息;
    4、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;
    5、完成临床试验数据录入,协助完成临床试验项目的资料收集、整理、归档;
    6、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;
    7、协助研究者填写病历报告及质疑解决(需要进行医学判断的除外);
    8、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;
    9、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。
    工作地点
    北京大兴区北京康立生医药技术开发有限公司B座3层人力资源部

    联系方式(北京康立生医药技术开发有限公司)

  • 负责人:
  • 王立军 (招聘主管) 在线聊
  • 地址:
  • 北京市北京经济技术开发区中和街22号2号楼5层导航
  • 单位简介

    北京康立生医药技术开发有限公司是专业从事药物杂质标准品研究、化药仿制药研究、药品的临床研究、生物样本的检测、保健品的研发、中间体及原料药的出口贸易等多种经营业务于一体的高新技术企业。

    工商信息

    • 公司名称北京康立生医药技术开发有限公司
    • 法定代表人李成钢
    • 成立日期2010-08-18
    • 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股)
    • 经营状态开业
    • 注册资金2,000万(元)
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  • 北京康立生医药技术开发有限公司
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    更新于:2023-5-26