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职位详情 2022-6-21

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
1. 协助执行投诉、偏差及 CAPA 的处理。
2.协助处理和记录偏差、 CAPA 和投诉,所有信息符合GMP要求
3.跟踪记录每一个偏差、 CAPA 和相关要求的进展,并维护登记册或清单。
4.收集和检查偏差、 CAPA 、投诉的证据,所有证据与实际操作相符。
5.每月协助准备偏差、 CAPA 、投诉、召回。
6.协助编制偏差、 CAPA 月度质量回顾报告。
7.主管安排的特殊任务
要求:
1.本科及以上学历,药学或相关专业;
2.有制药行业工作经验者优先;
3.好的GMP质量管理知识;
4.熟悉GMPPIC /S是一个优势;
5.良好的人际关系和沟通能力,自我激励和独立工作能力。
6.思维积极,团队合作精神强
7.能在压力下工作
8.良好的英语听说读写能力,粤语和普通话

联系方式(澳美制药(海南)有限公司)

  • 负责人:
  • 林女士 在线聊
  • 地址:
  • 海南海口秀英区 药谷工业园药谷一路2号导航
  • 单位简介

    澳美制药(海南)有限公司是由香港澳美制药厂有限公司出资兴办的香港独资性药业生产企业。公司统一社会信用代码为**920311,公司注册资本为6000万元人民币,注册地址在海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷一路2号,法定代表人是马海峰,公司的经营范围为:胶囊剂、片剂、干混悬剂、散剂的生产及销售;医用口罩、日用口罩(非医用)的生产及销售;医药产品的技术咨询服务,自有厂房出租。经营期限自1992年10月12日至2045年10月11日。根据公司股东的章程,投资方—香港澳美制药厂有限公司以现金方式出资6000万元,占注册资本的100%,注册地址在香港新界元朗工业村宏富街8号澳美中心。澳美制药(海南)有限公司是集科研、开发、生产、销售为一体的香港独资制药企业。以“市场为导向,以质量求生存,以创新为动力、以管理求发展”是公司的一贯理念,“开发天然药物,促进人类健康”是公司发展的根本目标。
  • 本单位已加保
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  • 2025-6-19前 未有工资纠纷
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    更新于:2022-6-21