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职位详情 2022-6-21

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
1. 负责 IPC 的管理(中控組)
2.检查GMP生产区域和产品质量的符合性,如发现不符合项,及时通知工段组长纠正。
3.通知、汇总、分析和警报任何GMP检验质量问题。
4.负责有关偏差和客户合规的调查,并跟踪纠正措施。
5.维护和更新与日常操作相关的 SOP 。
6.回顾PBR.
7.维护和更新与日常操作相关的 SOP 。
8.协助质量官分配的环境监测工作。
9.上级安排的特殊任务。



要求:

1. 药学或相关领域的高级文凭或以上学历。
2.有制药行业工作经验者优先;
3.有药品质量、GMP和ISO工作经验者优先。
4.独立、主动、注重细节;
5.熟悉电脑知识(微软Word,Excel,PowerPoint),打字(中文,英文),能承受工作压力,有团队合作精神,自我激励,有责任心。

联系方式(澳美制药(海南)有限公司)

  • 负责人:
  • 林女士 在线聊
  • 地址:
  • 海南海口秀英区 药谷工业园药谷一路2号导航
  • 单位简介

    澳美制药(海南)有限公司是由香港澳美制药厂有限公司出资兴办的香港独资性药业生产企业。公司统一社会信用代码为**920311,公司注册资本为6000万元人民币,注册地址在海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷一路2号,法定代表人是马海峰,公司的经营范围为:胶囊剂、片剂、干混悬剂、散剂的生产及销售;医用口罩、日用口罩(非医用)的生产及销售;医药产品的技术咨询服务,自有厂房出租。经营期限自1992年10月12日至2045年10月11日。根据公司股东的章程,投资方—香港澳美制药厂有限公司以现金方式出资6000万元,占注册资本的100%,注册地址在香港新界元朗工业村宏富街8号澳美中心。澳美制药(海南)有限公司是集科研、开发、生产、销售为一体的香港独资制药企业。以“市场为导向,以质量求生存,以创新为动力、以管理求发展”是公司的一贯理念,“开发天然药物,促进人类健康”是公司发展的根本目标。
  • 本单位已加保
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    更新于:2022-6-21