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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-4-28
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、新品种的处方摸索及工艺开发；
2、试剂批、验证批和提交批批记录、方案、报告的起草及执行；
3、参与编写上报资料的试剂部分；
4、试制样品的稳定性留样；
5、提交批或验证批中物理性状的测定；
6、对生产车间技术方面提供技术指导；
7、对使用仪器设备进行相关的维护保养；
任职要求
1、研究生以上学历，药剂或药学专业毕业；
2、具有固体制剂技术，熟悉固体制剂整个生产流程，在指导下可以筛选处方；
3、能够起草英文批记录、方案及报告；
4、能够及时、准确、真实、完整地填写试验中获得的原始记录数据；
5、具有缓控释制剂经验者优先；
6、性格沉稳，吃苦耐劳。
2、试剂批、验证批和提交批批记录、方案、报告的起草及执行；
3、参与编写上报资料的试剂部分；
4、试制样品的稳定性留样；
5、提交批或验证批中物理性状的测定；
6、对生产车间技术方面提供技术指导；
7、对使用仪器设备进行相关的维护保养；
任职要求
1、研究生以上学历，药剂或药学专业毕业；
2、具有固体制剂技术，熟悉固体制剂整个生产流程，在指导下可以筛选处方；
3、能够起草英文批记录、方案及报告；
4、能够及时、准确、真实、完整地填写试验中获得的原始记录数据；
5、具有缓控释制剂经验者优先；
6、性格沉稳，吃苦耐劳。
联系方式(北京亚宝生物药业有限公司)
单位简介
北京亚宝生物药业有限公司（下称“北京亚宝生物药业”）隶属于亚宝药业集团，是一个集药品研发、生产、营销于一体的现代制药公司。公司位于北京经济技术开发区，秉承“用心做药，造福社会”的理念，以“做精产品，做优服务，做大品牌，做强企业”为宗旨，不断提高技术创新水平和市场开发能力，建立符合国际先进药品生产和质量标准的外向型现代生物制药生产基地。
北京亚宝生物药业与美国PAR制药公司及国内外多家控释制剂研究开发中心建立了战略伙伴关系，合作开发加兰他敏和美洛昔康的国际市场。研究开发创新型控释制剂和合作开发国际医药市场是我们的长期目标。北京亚宝生物药业按照美国cGMP标准及国际化的企业管理模式和机制，以开发欧美医药市场为导向，引进国际上***的生产设备和工艺进行生产，各项技术指标及产品质量符合美国FDA、澳大利亚TGA及欧盟的国际药品生产及质量管理标准。主要产品为具高科技含量的生物制药、纳米技术、靶向给药及控释制剂，具有年产10亿片片剂生产能力，可接受世界各地的委托加工。
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更新于：2022-4-28
