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职位详情 2022-4-28

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
1) 熟悉相关法规和指导原则与SOP;
2) 熟悉体内PK试验方法与流程,或熟悉体外ADME试验方法与流程,或熟悉相关仪器(如LC-MS/MS、Q-Trap、TOF、QE等)与软件的操作和相关试验的流程;
3) 能够独立或在项目负责人的带领与指导下,依据相关的指导原则和科学性进行体内外相关试验的开展;
4) 能够独立或在项目负责人的带领与指导下,撰写实验方案、安排实验日程、进行资源配置、批准数据和实验报告;
5) 对所分派实验的科学性、技术性和法规依从性整体负责,直接与委托方联系人进行联系交流,定期向委托方反映实验进展,客户知悉项目的进展和出现的问题;
6) 监督、跟踪整个实验进展,提供问题解决方法。
任职要求:
1) 药代动力学/药理学/药物分析等相关专业,硕士及以上学历或3年以上相应工作经验;
2) 有参与化学药物体内外PK或ADME研究等试验经验者优先;
3) 身心健康,学习能力强,积极主动、充满活力、良好的团队合作意识;
4) 良好的英文听、说、读、写能力;
5) 熟练使用office等办公软件。

联系方式(江苏鼎泰药物研究股份有限公司)

  • 负责人:
  • 人力资源部 在线聊
  • 地址:
  • 江苏南京浦口区江北新区兴隆路9号导航
  • 单位简介

    江苏鼎泰药物研究股份有限公司成立于2008年6月,专业从事药物临床前安全性评价机构,公司于2011年1月获得CFDAGLP九项资质,主营业务为创新药物单次和多次给药毒性试验(啮齿类);单次和多次给药毒性试验(啮齿类);毒性试验(I段、II段、III段);遗传毒性试验(Ames、微核、染色体畸变);致癌试验;局部毒性试验;免疫原性试验;安全性药理试验;毒代动力学试验。公司于2009年获得南京市民营科技企业称号,2012年江苏省创新团队,博士后创新基地,2013年被评为江苏省中小企业公共技术示范平台,并完成国家火炬计划项目验收,2017年荣获南京市工程研究中心称号,同年获得南京市高新技术企业资质。2012年获得伙计动物福利组织AAALAC检查。鼎泰药研人以谦和、踏实、争的精神致力于为药物研发提供世界和体现行业价值的一体化服务。

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    更新于:2022-4-28