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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-4-28
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1) 在参与专题研究员的指导下,开展方法开发、验证及样本分析检测工作;
2) 熟悉流式细胞仪和细胞试验的流程,了解GLP规范、相关指导原则和SOP;
3) 参与工作中遇到的异常情况调查,如流式测样时出现的异常情况(样品制备和上机);
4) 使用数据处理软件如flowJo等进行数据分析和处理;
5)对免疫学和细胞生物学基础知识熟练掌握,独立完成简单的细胞复苏和细胞传代等工作;
6) 按照6s要求完成日常实验室维护。
任职要求:
1) 了解相关GLP法规,和/或熟悉**临床生物样本分析要求;
2) 细胞生物学/生物技术/医学/免疫学等相关专业,专科及以上学历;
3) 有参与流式细胞检测/细胞生物学试验/ELISA/MSD等技术平台试验经验者优先;
4) 身心健康,学习能力强,积极主动、充满活力、良好的团队合作意识;
5) 良好的英文听、说、读、写能力;
6) 熟练使用office等办公软件。
2) 熟悉流式细胞仪和细胞试验的流程,了解GLP规范、相关指导原则和SOP;
3) 参与工作中遇到的异常情况调查,如流式测样时出现的异常情况(样品制备和上机);
4) 使用数据处理软件如flowJo等进行数据分析和处理;
5)对免疫学和细胞生物学基础知识熟练掌握,独立完成简单的细胞复苏和细胞传代等工作;
6) 按照6s要求完成日常实验室维护。
任职要求:
1) 了解相关GLP法规,和/或熟悉**临床生物样本分析要求;
2) 细胞生物学/生物技术/医学/免疫学等相关专业,专科及以上学历;
3) 有参与流式细胞检测/细胞生物学试验/ELISA/MSD等技术平台试验经验者优先;
4) 身心健康,学习能力强,积极主动、充满活力、良好的团队合作意识;
5) 良好的英文听、说、读、写能力;
6) 熟练使用office等办公软件。
联系方式(江苏鼎泰药物研究股份有限公司)
单位简介
江苏鼎泰药物研究股份有限公司成立于2008年6月,专业从事药物临床前安全性评价机构,公司于2011年1月获得CFDAGLP九项资质,主营业务为创新药物单次和多次给药毒性试验(啮齿类);单次和多次给药毒性试验(啮齿类);毒性试验(I段、II段、III段);遗传毒性试验(Ames、微核、染色体畸变);致癌试验;局部毒性试验;免疫原性试验;安全性药理试验;毒代动力学试验。公司于2009年获得南京市民营科技企业称号,2012年江苏省创新团队,博士后创新基地,2013年被评为江苏省中小企业公共技术示范平台,并完成国家火炬计划项目验收,2017年荣获南京市工程研究中心称号,同年获得南京市高新技术企业资质。2012年获得伙计动物福利组织AAALAC检查。鼎泰药研人以谦和、踏实、争的精神致力于为药物研发提供世界和体现行业价值的一体化服务。
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更新于:2022-4-28