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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2021-11-10
- 岗位：全职
- 年龄：不限
岗位职责：
1、协助PM建立临床试验监查的体系文件和标准操作规程；
2、协助PM和研究者完成临床试验的伦理审批；
3、监查临床试验临床试验在合规性的基础上按研究方案执行；
4、完成监查报告；
5、协助PM培训并管理CRC；
6、协助PM完成临床研究方案的设计；
7、协助PM完成临床试验结题总结报告；
8、及时学习GCP及临床试验相关法规的更新内容；
9、协助完成其它临床试验相关的工作；
10、领导安排的其他工作。
任职资格：
1、本科以上学历，医学、药学、护理学等相关专业优先；
2、有国家药监局或省药监局签发的GCP相关证件；
3、责任心强，吃苦耐劳、谨慎细致、条理性强、积极进取、有良好的团队合作精神；
4、有较强的亲和力和语言表达能力；
5、有良好的文档管理习惯；
6、熟悉GCP、医疗器械临床试验质量管理规范等相关法规及指导原则者优先；
7、熟悉医院办事流程、有医疗机构等相关工作经验者优先；
8、有体外诊断试剂临床试验经验者优先。
1、协助PM建立临床试验监查的体系文件和标准操作规程；
2、协助PM和研究者完成临床试验的伦理审批；
3、监查临床试验临床试验在合规性的基础上按研究方案执行；
4、完成监查报告；
5、协助PM培训并管理CRC；
6、协助PM完成临床研究方案的设计；
7、协助PM完成临床试验结题总结报告；
8、及时学习GCP及临床试验相关法规的更新内容；
9、协助完成其它临床试验相关的工作；
10、领导安排的其他工作。
任职资格：
1、本科以上学历，医学、药学、护理学等相关专业优先；
2、有国家药监局或省药监局签发的GCP相关证件；
3、责任心强，吃苦耐劳、谨慎细致、条理性强、积极进取、有良好的团队合作精神；
4、有较强的亲和力和语言表达能力；
5、有良好的文档管理习惯；
6、熟悉GCP、医疗器械临床试验质量管理规范等相关法规及指导原则者优先；
7、熟悉医院办事流程、有医疗机构等相关工作经验者优先；
8、有体外诊断试剂临床试验经验者优先。
联系方式(北京优乐复生科技有限责任公司)
单位简介
优乐复生（www.eulertechnology.com）是一家生物医学技术公司。公司利用多组学融合分析技术，聚焦产科疾病和肿瘤相关生物标志物及潜在治疗靶点的发现与研究，着眼未被满足的临床需求，开发创新体外诊断试剂产品和治疗技术。基于自主研发的甲基化测序平台技术，公司在胎盘源性疾病、胎儿染色体疾病和恶性肿瘤的早期筛查及鉴别诊断方面实现了多个全球首创检测技术的开发和应用。公司旗下拥有完备的分子生物学研发平台、第三方医学检验实验室和体外诊断试剂生产基地，面向全国开展科研服务、第三方医学检测、诊断试剂开发和临床研究协作等业务，为医学研究和临床转化提供完整的解决方案。
工商信息
- 公司名称北京优乐复生科技有限责任公司
- 法定代表人张翼
- 成立日期2015-07-31
- 企业类型有限责任公司(法人独资)
- 经营状态开业
- 注册资金14,106.7876万(元)
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更新于：2021-11-10
