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    职位详情 2021-9-24

    • 岗位:全职
    • 年龄:不限
    1学历:大专及以上学历。
    2专业:医药、卫生、临床、护理,信息/计算机等相关专业。
    3工作经验/行业经验/本岗位经验:制药企业或CRO公司4-5年以上相关工作经验,完成10个及以上临床试验的数据管理工作,有肿瘤临床数据管理工作经验者优先考虑。
    4、能力要求:具有较强的沟通、理解能力、具有较强的执行力;具有清晰地书面和口头表达能力,善于进行积极地沟通和主动学习的精神; 具有较强的责任心、耐心和团队协作能力;具有良好的问题解决能力及应急处置能力。
    5、知识/技能:了解《药品管理法》、《新药审批办法》,了解ICH-GCP,了解药物研发的全过程,熟悉临床试验全过程以及数据管理全流程。
    6. 外语程度:英语水平至少达到CET4。
    7、计算机能力:掌握电脑的基础知识,能熟练操作中英文操作系统,熟练掌握办公自动化软件的应用,有临床电子数据采集系统(EDC)使用经验者优先。
    8、 出差频率: 较少

    联系方式(贝达药业股份有限公司)

  • 负责人:
  • 魏志方 在线聊
  • 地址:
  • 北京大兴区金源利德投资大厦7层导航
  • 单位简介

    贝达药业股份有限公司成立于2003年,总部位于浙江杭州,是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、营销于一体的高新技
  • 本单位已加保
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    更新于:2021-9-24