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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2020-1-10
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、负责临床试验项目的中心筛查、伦理审评、启动及各种会议的组织；
2、负责定期制定监查计划并针对临床试验中各种问题完成监查报告；
3、负责核查病例报告表（CRF）中数据的真实性、准确性和完整性；
4、负责发放和回收试验药物及临床试验的相关资料；
5. 负责跟踪和控制进度，试验质量；
6. 负责报告和处理临床试验中的药物安全信息；
7. 负责维护临床单位及专家们的良好合作关系，及时解决临床试验中出现的问题。 本科及以上 药剂学、药学、制药工程、临床药学等
2、负责定期制定监查计划并针对临床试验中各种问题完成监查报告；
3、负责核查病例报告表（CRF）中数据的真实性、准确性和完整性；
4、负责发放和回收试验药物及临床试验的相关资料；
5. 负责跟踪和控制进度，试验质量；
6. 负责报告和处理临床试验中的药物安全信息；
7. 负责维护临床单位及专家们的良好合作关系，及时解决临床试验中出现的问题。 本科及以上 药剂学、药学、制药工程、临床药学等
联系方式(银谷制药有限责任公司)
单位简介
银谷制药有限责任公司（以下简称银谷制药或公司）成立于2007年，总部位于北京市中关村国家自主创新示范区，注册资金1.8亿元。经过10余年的发展，形成了集科研、生产、营销于一体的大型企业，公司拥有现代化的原料药和制剂药研发生产基地，下辖药物研究院、制剂药厂等12个职能部门，以及固安世桥制药有限公司、河北银谷制药有限公司2个全资子公司。
北京市质量管理-GSP，GMP相似职位
更新于：2020-1-10
