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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2019-12-5
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、协助临床经理和监查员进行临床试验申办者文档的收集、整理、上传、更新、归档等工作。
2、协助临床经理进行临床试验用药物的采购、登记、供应及管理。
3、协助监查员准备和邮寄试验用药物、伦理资料、分中心启动资料，以及日常物资等。
4、协助监查员完成项目相关重要的资料、合同、备忘的签署及盖章。
5、协助监查员完成SAE的传真、扫描、存档等。
6、支持监查员团队处理与项目相关的办公室日常工作。
7、协助临床经理整理汇总临床研究中心信息(包括机构、伦理、科室及财务信息)并定期更新，以及专家维护。
8、负责整理、汇总项目相关的周报、月报反馈给临床经理。
9、整理汇总并定期更新各研究中心机构立项、伦理审评的流程及要求，包括中心启动、中心关闭、SAE汇报、方案违反、持续进展报告、年度报告等。
10、完成项目经理安排的与项目有关的其他工作。
2、协助临床经理进行临床试验用药物的采购、登记、供应及管理。
3、协助监查员准备和邮寄试验用药物、伦理资料、分中心启动资料，以及日常物资等。
4、协助监查员完成项目相关重要的资料、合同、备忘的签署及盖章。
5、协助监查员完成SAE的传真、扫描、存档等。
6、支持监查员团队处理与项目相关的办公室日常工作。
7、协助临床经理整理汇总临床研究中心信息(包括机构、伦理、科室及财务信息)并定期更新，以及专家维护。
8、负责整理、汇总项目相关的周报、月报反馈给临床经理。
9、整理汇总并定期更新各研究中心机构立项、伦理审评的流程及要求，包括中心启动、中心关闭、SAE汇报、方案违反、持续进展报告、年度报告等。
10、完成项目经理安排的与项目有关的其他工作。
联系方式(北京考克瑞医药科技发展有限公司)
单位简介
北京考克瑞医药科技发展有限公司是2002年注册成立的一家合同研究组织，主要在中国境内从事抗感染、抗肿瘤专业领域的新药临床研究及学术推广相关的服务，包括：Ⅰ－Ⅲ期注册临床试验的项目管理、监查服务等，上市后药品临床研究及安全性监测，国家科研课题（临床）的项目管理与监查等。
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更新于：2019-12-5
