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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2018-10-9
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、负责组织对药品生产全过程的质量监控；
2、负责组织本公司药品GMP文件的管理；
3、负责用户访问、用户意见以及质量投诉的调查处理；
4、协助制定公司定期GMP自检计划并组织实施，提出改进措施；
5、协助进行不合格品、退货的调查处理并协助进行产品的召回；
6、监督、指导QA现场监控员做好现场监控工作；
7、负责对主要物料供货厂家质量体系的审计；
8、负责QA日常工作的安排，监督检查并指导QA人员的工作，协调好本部门与其他部门的工作关系。
岗位要求：
1、大专以上，药学等相关专业毕业；
2、从事QA工作２年；
2、负责组织本公司药品GMP文件的管理；
3、负责用户访问、用户意见以及质量投诉的调查处理；
4、协助制定公司定期GMP自检计划并组织实施，提出改进措施；
5、协助进行不合格品、退货的调查处理并协助进行产品的召回；
6、监督、指导QA现场监控员做好现场监控工作；
7、负责对主要物料供货厂家质量体系的审计；
8、负责QA日常工作的安排，监督检查并指导QA人员的工作，协调好本部门与其他部门的工作关系。
岗位要求：
1、大专以上，药学等相关专业毕业；
2、从事QA工作２年；
联系方式(四川禾泰药业有限公司)
单位简介
四川禾泰药业有限公司生产基地位于资阳市雁江区城东生物医药产业园内，总占地面积29800平方米，将建成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、酊剂、露剂、合剂7个剂型的生产线。公司拥有中药骨科、补益、消化系统3大全国慢病产品以及儿科、感冒、清热解毒类27个OTC特色产品。
资阳化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于：2018-10-9
