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职位详情 2018-10-9

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
1、对请验的样品及时取样,严格按照质量标准及检验操作规程对原辅料、包装材料、中间体、成品进行检验,并出具检验报告书;
2、严格执行GMP文件,一旦发现与文件不符或有异常情况立即报告上级领导;
3、熟练掌握所测检品的检验方法,熟悉药品试剂的性质,做有毒、易爆、易燃实验时,应在指定区域内进行,并注意安全操作;
4、负责实验室化学试剂、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒试剂的管理;
5、负责标准溶液、滴定液的配制、标定、复标及定期复标和管理;
6、使用的仪器、设备应经检定,使用后要进行登记,不得使用未经检定和不合格的仪器,并做好仪器清洁及维护、保养工作;
7、负责本岗位各种记录、报告、台账等的整理,并交文件管理员统一归档;
8、爱护实验室的各类仪器、设施、设备,维护实验室的清洁卫生;
岗位要求:
1、大专以上学历,药物分析等相关专业; 
2、具有2年以上药品生产企业QC工作经验
3、熟悉GMP,熟练操作相关检验仪器;

联系方式(四川禾泰药业有限公司)

  • 负责人:
  • 人力资源 在线聊
  • 地址:
  • 四川省资阳市雁江区生物医药科技产业园A栋-1号导航
  • 单位简介

    四川禾泰药业有限公司生产基地位于资阳市雁江区城东生物医药产业园内,总占地面积29800平方米,将建成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、酊剂、露剂、合剂7个剂型的生产线。公司拥有中药骨科、补益、消化系统3大全国慢病产品以及儿科、感冒、清热解毒类27个OTC特色产品。
  • 本单位已加保
  • 虚假招聘和你被骗,康强赔付
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  • 四川禾泰药业有限公司
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    更新于:2018-10-9