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注：不同岗位福利/上班时间有所不同
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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2024-4-10
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、在经理的直接管理下，严格执行公司的各种文件，对产品的质量工作负责；
2、起草质量的相关文件，做好GMP文件的复制、下发、回收和销毁等工作；
3、对成品放行前的有关记录进行审核，包括物料、中间体及成品的检验结果，批生产记录、监控记录等，合格后填写产品放行通知单， 报质量经理审核；
4、安排对物料、中间产品和成品进行取样、留样及送检工作；
5、按规程要求定期安排对洁净区环境进行监测，对工艺用水进行检查，并收集整理相关检查记录和报告；
6、收集整理原料、中间产品及成品的稳定性考察资料，为确定物料贮存期、药品有效期提供数据；
7、对生产过程进行监控，及时准确的纠正生产中的任何异常问题情况；
8、对当月、当年的质量情况进行汇总并填写质量月报表或质量年报表；
9、 负责产品不良反应及质量投诉处理，并按要求定期向不良反应中心报告。
岗位要求：
有相关工作经验者。
2、起草质量的相关文件，做好GMP文件的复制、下发、回收和销毁等工作；
3、对成品放行前的有关记录进行审核，包括物料、中间体及成品的检验结果，批生产记录、监控记录等，合格后填写产品放行通知单， 报质量经理审核；
4、安排对物料、中间产品和成品进行取样、留样及送检工作；
5、按规程要求定期安排对洁净区环境进行监测，对工艺用水进行检查，并收集整理相关检查记录和报告；
6、收集整理原料、中间产品及成品的稳定性考察资料，为确定物料贮存期、药品有效期提供数据；
7、对生产过程进行监控，及时准确的纠正生产中的任何异常问题情况；
8、对当月、当年的质量情况进行汇总并填写质量月报表或质量年报表；
9、 负责产品不良反应及质量投诉处理，并按要求定期向不良反应中心报告。
岗位要求：
有相关工作经验者。
联系方式(武汉太福制药有限公司)
单位简介
公司目前GMP技术改造提取车间（含前处理），固体制剂车间和液体制剂车间，由中国轻工业武汉设计院设计，所有厂房均按GMP及相关要求设计施工，并于2002年10月经验收合格，为药品生产提供了良好的硬件保障。公司所有的胶囊剂、颗粒剂、片剂、丸剂（蜜丸、水丸、水蜜丸、浓缩丸）、糖浆剂、膏剂、酊剂、露剂、合剂九个剂型共有67个品种，于2003年9月23日通过国家药品监督管理局的GMP认证。在2008年本公司再次投入资金400万元进行技术改造，其中300万元用于改建丸剂车间，使丸剂年生产能力可达1900万瓶；另100万元用于改善原有车间的基础设施。并于2009年1月19日再次通过国家药品监督管理局的GMP认证。公司组织机构健全，各级机构和人员的职责明确。配备有各类与药品生产相适应的管理人员和专业技术人员。公司秉承“以人为本、以诚善待、以质取胜、以药为德”的经营理念。贯彻实施《药品生产质量管理规范》，以现有产品为基础，力争将百信集团武汉太福制药有限公司建成为多元化发展体系，并跻身于制药行业的前沿。
工商信息
- 公司名称武汉太福制药有限公司
- 法定代表人周治国
- 成立日期1998-05-27
- 企业类型其他有限责任公司
- 经营状态开业
- 注册资金4,400万(元)
武汉化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于：2024-4-10
