上班时间/福利
五险定期体检
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
微信扫一扫,分享单位招聘
招聘亮点
康强栏目
职位详情 2017-12-6
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1、完成原料和制剂的质量研究和稳定性研究,并建立相应的质量标准;
2、对实验得出的数据进行整理统计分析,撰写原始记录,出具检验报告;
3、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写;
4、记录和整理试验的原始记录及相关文件,其真实性和完整性。
任职要求:
1、能独立完成药品的质量研究,制订质量标准,规范撰写原始记录;
2、掌握药品注册的法规和指导原则的技术要求;
3、熟练使用各种常规和色谱分析仪器;
4、3年以上药品研发工作经验。
2、对实验得出的数据进行整理统计分析,撰写原始记录,出具检验报告;
3、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写;
4、记录和整理试验的原始记录及相关文件,其真实性和完整性。
任职要求:
1、能独立完成药品的质量研究,制订质量标准,规范撰写原始记录;
2、掌握药品注册的法规和指导原则的技术要求;
3、熟练使用各种常规和色谱分析仪器;
4、3年以上药品研发工作经验。
联系方式(天津梅花药品销售有限公司)
单位简介
天津梅花药品销售有限公司成立于2012年,是天津梅花医药有限公司的全资子公司,于2014年通过新版GSP认证。现业务范围具有国内调拔业务、天津市网采平台公立医院配送业务,配送业务覆盖公立医院、民营医院及药店。主要经营范围:中成药、化学原料药;化学药制剂;抗生素原料药;抗生素制剂;医疗器械。经营方式为药品批发和医疗机构配送,公司销售网络遍布全国各主要城市。
天津市研发部/临床研究员相似职位
更新于:2017-12-6