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职位详情 2018-12-13

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
化学化工相关专业,有原料药相关工作经验。
负责公司原料药生产车间日常的生产管理。
按照GMP管理规范的要求执行,对车间的生产过程、质量跟踪、设备维护的监控,组织并合理安排车间的生产人员保质保量的完成公司下达的生产任务。
按照GMP标准和要求,负责组织对车间人员的岗位操作流程、安全环保、药品生产等相关知识培训,提高车间人员的素质,提高车间生产效率。
公司交代的其他事物。

联系方式(浙江三门恒康制药有限公司)

  • 负责人:
  • 朱小姐 在线聊
  • 地址:
  • 浙江台州三门县海润街道龙翔路1号导航
  • 单位简介

    浙江三门恒康制药有限公司成立于2004年,注册资金8000万元,是一家专注于药物原料和医药中间体研发、生产及销售的科技型企业。

    恒康制药下设两个厂区,分别是枫坑工业园区,占地103亩;新厂沿海工业城,占地105亩。公司拥有符合API设施全球标准的设施设计、**技术的专业团队并在全球范围内提供**的中间体和活性药物成分。2006年公司取得了药品生产许可证,2008年10月公司原料药盐酸胺碘酮获得了GMP证书,2008年12月公司取得了外国制造者资格认证,2017年被评定为国家高新技术企业。

    公司拥有自营进出口权,业务面向全球市场,作为一家******发展潜力的医药类生产型企业,我们秉承“以服务为核心,以客户为导向”的经营理念,尊崇“踏实、拼搏、责任”的企业精神,“品质为本,客户满意”的质量方针,并以诚信、共赢、开创经营理念,创造良好的企业环境。以全新的管理模式,完善的技术,周到的服务,卓越的品质为生存根本,努力为人类的健康事业、中国医药的发展做出应有的贡献!


  • 本单位已加保
  • 虚假招聘和你被骗,康强赔付
  • 你工资被拖欠,康强帮您要,要不到康强赔
  •  拖欠工资、广告/招商、骚扰、违规收费 举报
  • 康强推荐单位
  • 浙江三门恒康制药有限公司
  • 2025-5-3前 未有工资纠纷
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    更新于:2018-12-13