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浙江司太立制药股份有限公司

1997年51-100民营,上市公司,中外合资

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职位详情 2022-9-2

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
1.审核车间各类生产报表; 2.审核批生产记录;3.解决生产操作过程中的问题; 4.车间生产进度控制,生产任务完成; 5.落实车间生产计划;6.车间内职工的考核管理及工人绩效的督导及管理; 7.监督车间制造费用管理; 8.协调生产资源配置; 9.审核车间生产成本、产品质量; 10.负责生产过程的控制; 11.负责组织起草、修订和审核生产操作规程;12.协助完成验证工作;13.车间内设备管理; 14.承担车间安全生产工作的管理及车间现场环境管理;15.负责按GMP要求进行车间生产,严格按照生产工艺规程和岗位标准操作规程进行作业,负责整理和审核批生产记录;16.落实车间各岗位SOP、SMP执行工作,并提出持续改进的工作意见。

联系方式(浙江司太立制药股份有限公司)

  • 负责人:
  • 王经理 (经理) 在线聊
  • 地址:
  • 浙江省仙居县现代工业集聚区司太立大道1号导航
  • 单位简介

    浙江司太立制药股份有限公司成立于1997年,是一家专业从事研发、生产、销售X-CT非离子型造影剂系列和喹诺酮类系列原料药及中间体的高新技术企业。

    工商信息

    • 公司名称浙江司太立制药股份有限公司
    • 法定代表人胡健
    • 成立日期1997-09-15
    • 企业类型股份有限公司(中外合资、上市)
    • 经营状态开业
    • 注册资金34,251.4501万(元)
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    更新于:2022-9-2