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注：不同岗位福利/上班时间有所不同
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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2017-10-26
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、GMP文件体系的维护；
2、电子文件、记录的管理；
3、文件记录内容的初步审核；
4、文件复印、分发、撤销的管理；
5、供应商非现场审计及档案的管理；
6、偏差、变更、投诉、不良反应、自检档案的管理。
任职要求：
1、药学或相关专业大专以上学历；
2、3年以上QA或相关工作经验；
3、熟悉药品管理法、GMP法规；
4、熟练使用办公软件；
5、有文件管理工作经验优先。
2、电子文件、记录的管理；
3、文件记录内容的初步审核；
4、文件复印、分发、撤销的管理；
5、供应商非现场审计及档案的管理；
6、偏差、变更、投诉、不良反应、自检档案的管理。
任职要求：
1、药学或相关专业大专以上学历；
2、3年以上QA或相关工作经验；
3、熟悉药品管理法、GMP法规；
4、熟练使用办公软件；
5、有文件管理工作经验优先。
联系方式(北京四环制药有限公司)
单位简介
北京四环制药有限公司四环医药:**
北京市化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于：2017-10-26
