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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2023-6-7
- 岗位:全职
- 年龄:不限
主要从事注射剂的研发工作。
(1)工艺方向:
1.参与制订、完善公司产品、制剂工艺技术规程和标准的撰写;
2.参与公司产品开发、技术开发项目的管理;
3.负责研发产品文献资料的查询和综述资料撰写;
4.负责药品处方的设计和筛选及工艺的开发与优化;
5.负责药品研究资料、原始记录和各种报告的整理,完成处方工艺开发报告;
6.技术指导制剂验证生产,并完成生产总结报告;
7.工艺改进和关键工艺的实施布置,参与新技术、新工艺的开发和实施。
(2)质量方向:
负责研发建立和完善项目质量控制标准,检测鉴定方法,提供设备清洁方法的技术信息,以及研发产品的稳定性研究。
(3)注册方向:
负责项目资料收集、整理、归档、编写申报,协调和推进注册项目按时完成。
任职资格:
1.本科及以上学历,化学、药学等相关专业毕业;
2.2年以上制剂工作经验,有注射剂项目研发工作经历者优先;
3.能熟练查阅中英文文献,熟练使用相关仪器设备,熟悉药品申报和研发流程,掌握药物制剂常规剂型技术与新剂型的研发;熟悉药品注册法规以及申报资料的撰写;
4.有良好的实验操作能力,掌握制剂设备的日常维护,能够独立开展制剂研究工作;
5.项目负责人须具有团队建设、管理能力,并有指导下属工作的能力和经验。
6.研发人员人品端正,热爱药品研发工作,具有团队合作精神。
(1)工艺方向:
1.参与制订、完善公司产品、制剂工艺技术规程和标准的撰写;
2.参与公司产品开发、技术开发项目的管理;
3.负责研发产品文献资料的查询和综述资料撰写;
4.负责药品处方的设计和筛选及工艺的开发与优化;
5.负责药品研究资料、原始记录和各种报告的整理,完成处方工艺开发报告;
6.技术指导制剂验证生产,并完成生产总结报告;
7.工艺改进和关键工艺的实施布置,参与新技术、新工艺的开发和实施。
(2)质量方向:
负责研发建立和完善项目质量控制标准,检测鉴定方法,提供设备清洁方法的技术信息,以及研发产品的稳定性研究。
(3)注册方向:
负责项目资料收集、整理、归档、编写申报,协调和推进注册项目按时完成。
任职资格:
1.本科及以上学历,化学、药学等相关专业毕业;
2.2年以上制剂工作经验,有注射剂项目研发工作经历者优先;
3.能熟练查阅中英文文献,熟练使用相关仪器设备,熟悉药品申报和研发流程,掌握药物制剂常规剂型技术与新剂型的研发;熟悉药品注册法规以及申报资料的撰写;
4.有良好的实验操作能力,掌握制剂设备的日常维护,能够独立开展制剂研究工作;
5.项目负责人须具有团队建设、管理能力,并有指导下属工作的能力和经验。
6.研发人员人品端正,热爱药品研发工作,具有团队合作精神。
联系方式(湖北恒安芙林药业股份有限公司)
单位简介
湖北恒安芙林药业股份有限公司成立于2001年6月,是一家专注于化学合成、中药提取与加工、药物制剂等产品开发、生产与销售的制药企业,公司拥有国内外先进的工艺技术、生产设备和检验仪器,产品覆盖化学原料药、药物制剂、中成药等领域,现已跻身皮肤专科用药、专科创新中药的方阵。
公司连续三次获得国家高新技术企业认定,连续多年被银行授予AAA级信用企业,并获评为全省纳税信用A级纳税人,湖北省第十二届、第十三届守合同重信用企业,湖北省医药行业成长型企业品牌。2016年11月,公司被省政府上市办纳入2017年度湖北省50家上市后备企业“金种子”计划名单。
展望未来,公司将乘着医疗改革的大潮,借助资本市场IPO的春风,全力打造一个集原料药合成、中药提取、中西药物制剂的研发、生产、销售为一体的专科药物大平台,成就中国药品细分领域的、中国**竞争力的专科药物供应商、大众健康与美的守护者这一伟大梦想,为实现健康中国贡献力量!
工商信息
- 公司名称湖北恒安芙林药业股份有限公司
- 法定代表人徐卫国
- 成立日期2001-06-15
- 企业类型股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
- 经营状态开业
- 注册资金6,000万(元)
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更新于:2023-6-7