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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2017-8-4
- 岗位：全职
- 年龄：不限
工作职责：
1、负责制定药品注册计划；
2、负责组织药品注册申报资料的内部核查；
3、负责协调组织药品注册检验及现场检查工作；
4、负责跟踪注册进度，及时反馈和协调解决审评及审批问题；
5、建立和维护药品注册对应主管部门和专家资源，推进项目注册进程；
6、及时跟踪解读CFDA、CDE药物研究相关的法律法规，搜集行业法规的动态进展，为药品研究注册提供政策支持。
任职要求
1、熟悉药品研究开发全过程和药品注册相关法规；
2、具备的沟通协调能力、细致耐心的工作态度和积极主动的敬业精神；
3、3年以上药品注册申报工作经历，良好的药品注册人脉资源，有大型制药公司注册管理工作经验优先考虑；
4、有良好中文写作能力、英文阅读能力者优先考虑。
1、负责制定药品注册计划；
2、负责组织药品注册申报资料的内部核查；
3、负责协调组织药品注册检验及现场检查工作；
4、负责跟踪注册进度，及时反馈和协调解决审评及审批问题；
5、建立和维护药品注册对应主管部门和专家资源，推进项目注册进程；
6、及时跟踪解读CFDA、CDE药物研究相关的法律法规，搜集行业法规的动态进展，为药品研究注册提供政策支持。
任职要求
1、熟悉药品研究开发全过程和药品注册相关法规；
2、具备的沟通协调能力、细致耐心的工作态度和积极主动的敬业精神；
3、3年以上药品注册申报工作经历，良好的药品注册人脉资源，有大型制药公司注册管理工作经验优先考虑；
4、有良好中文写作能力、英文阅读能力者优先考虑。
联系方式(四川科伦药业股份有限公司)
单位简介
科伦集团创立于1996年，现已发展成为拥有海内外90余家下属企业的现代化药业集团，是中国医药行业的领军型企业，集团旗下的科伦医贸和科伦药业（股票代码：002422）双双进入全国医药流通业和制造业前10强。2016年科伦集团营业收入超过400亿元、利税超过20亿元人民币。
科伦药物研究院现有药物研发人员1000余人，构建了以******研究院（成都）为核心，以南方（苏州）、北方（天津）研究分院、海外（美国新泽西、圣地亚哥）研究分院为分支机构的集约化研究体系；致力于肿瘤、糖尿病、肝炎、心血管疾病等重大疾病领域的品牌仿制药、创新小分子、新型给药系统和生物技术药物的研发。
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更新于：2017-8-4
