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职位描述：
- 性质：全职
- 年龄：不限
工作职责: 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、药品和相关临床试验物资的管理，并完成相关记录； 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。 任职资格: 1、临床、护理、医学、药学专业专科及以上学历； 2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、一年CRC经验以上，至少半年项目经验； 4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识； 5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 6、英语读写能力佳； 7、能熟练应用office等办公软件； 8、有神经内科、神经外科、儿科和精神心理科癫痫、精神疾病领域临床试验经验优先录用。
