职位描述:
- 岗位:全职
- 年龄:不限
岗位职责: 1. 协助临床研究项目的启动、调研、立项及伦理审批流程; 2. 作为研究团队与申办方、CRO公司及其他相关方之间的沟通桥梁,确保信息流畅与项目顺利推进; 3. 参与受试者的筛选、招募、入组及随访工作,保障研究流程的顺利进行; 4. 负责研究资料的收集、整理、归档及递交,确保数据的完整性与合规性; 5. 执行临床试验数据的录入及初步分析,协助解决数据相关问题。 任职要求: 1. 医药、护理或相关专业大专及以上学历; 2. 对临床试验流程有一定了解,愿意在临床研究领域长期发展; 3. 具备出色的沟通能力和团队协作精神,能够有效协调各方资源; 4. 工作细致、责任心强,具有良好的时间管理和组织能力; 5. 熟练使用Office等办公软件,能够高效处理文档和数据。