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质量管理-GSP,GMP 7K~8K
职位描述:
- 岗位:全职
- 年龄:不限
一、工作内容: 1.质量管理体系建设:主导搭建符合GSP法规的质量管理体系,涵盖制度、流程和标准的制定,确保体系有效运行,并通过定期内审与管理评审不断优化。 2.质量风险管控:开展风险评估,识别药品经营各环节潜在质量风险,制定并实施防控措施,成功降低质量事故发生率[X]%。 3.质量监督与改进:对药品采购、验收、储存、销售等环节进行全程监督,确保合规。针对发现的问题,推动流程优化和质量改进,提升产品合格率[X]%。 4.法规与政策跟踪:密切关注GSP及相关法规政策变化,及时调整公司质量管理策略,保障公司运营合法合规。 5.团队管理与培训:领导质量团队,明确职责分工,通过定期培训提升团队专业能力,打造了一支高效协作的质量管理队伍。 二、任职要求: 1法规知识:精通GSP及相关药品管理法律法规,如《药品管理法》等,能确保企业经营活动合规。 2质量管理技能:熟练掌握质量管理工具和方法,如风险评估、质量控制、质量改进等,能建立和完善质量管理体系。 3专业技能:熟悉药品的采购、验收、储存、养护、销售等环节的质量控制要点,能对药品质量问题进行准确判断和处理。 4沟通协调能力:良好的沟通协调能力,能与内部各部门及外部监管机构、供应商等进行有效的沟通和协调。 5数据分析能力:具备一定的数据分析能力,能通过数据评估质量状况,为决策提供依据。 6执业药师 三、福利待遇:五险,餐补,团队活动 四、工作时间:8:00-17:00,单休,法定节假日